醫學院新生兒遺傳代謝病篩查系統優選企業

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。合肥市婦幼保健所新篩中心將在全省開展新生兒串聯質譜篩查，一次實驗可以實現氨基酸、有機酸、脂肪酸等26種遺傳代謝疾病的篩查。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--公立醫院LC-MS/MS

TSQ Altis和TSQ Quantis三重四極桿質譜儀的儀器控制軟件提供自動復合優化和用于簡化直觀方法設置的新工具。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室lc-ms和lc-ms/ms定量分析越來越廣泛應用于預臨床、臨床、食品安全檢測、農殘分析、獸藥殘留、法醫、刑偵、農業、環保等高科技領域。當與賽默飛TraceFinder Software（一種解決從樣品介紹到報告生成關鍵要求的工作流程軟件）結合使用時，分析科學家可以通過簡化的工作流程改進復雜分子類型的靶向定量分析，與單獨使用儀器控制軟件相比，縮短了產生高質量結果的時間。

廣州勱博儀器--賽默飛世爾三重四極桿質譜儀

LC-MS/MS廣泛應用于分析、天然產物分析、食品安全、蛋白質組學、代謝組學、藥代動力學、代謝產物鑒定、環境分析等領域的研究。新生兒疾病篩查作為出生缺陷預防措施之一，是防治兒童智力低下，提高出生人口素質的基本手段，也是時代進步和科學技術發展的標志。在我中心主要用于環境中持久性有機污染物、環境干擾物及其代謝產物和毒性效應分析、殘留分析、污染水體中有害化學物質的識別、天然水體和水處理過程中有機污染物的吸附和催化過程研究、合成化學、化學反應動力學等方面的研究。

廣州勱博儀器--賽默飛串聯質譜篩查

串聯質譜用于遺傳代謝病的篩查，是新生兒篩查也是重要的進展，它主要通過對數十種小分子的分析，篩查出包括氨基酸代謝異常、有機酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內的48種遺傳代謝病（而傳統新生兒疾病篩查方法僅能檢測出其中的1種）。但凡有一處出現了問題，就有很大的可能導致數據出現偏差，那樣生產的物質就會有很大的影響。隨著串聯質譜篩查技術的不斷發展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數量還將繼續增加。及時進行新生兒遺傳代謝性疾病串聯質譜篩查，盡早檢查寶寶是否患有遺傳代謝性疾病，在寶寶身體尚未產生不可逆轉之前確診和治，大限度地緩解病情。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統

賽默飛生命科學質譜，色譜和質譜分析部副總裁兼總經理Evett Kruka說：“全球實驗室面臨越來越大的壓力，要解決復雜分析問題，同時又要滿足不斷發展的監管、業務和科學目標。因一旦出現疾病的臨床癥狀，表明疾病已進入晚期，即使治，智力低下也難以恢復。我們的新一代三重四極桿質譜儀旨在為復雜基質中的幾乎所有分子類型提供可重復、可靠的定量結果，即使是經驗較少的用戶使用也能達到。”TSQ Altis三重四極桿質譜儀提供靈敏度、選擇性和速度，同時為要求苛刻的應用提供分析的靈活性和可重復性。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。實現了“一種實驗檢測一種疾病，到一種實驗檢測多種疾病”的轉變，不僅增加了檢測疾病的種類，而且顯著降低了假陽性率。

廣州勱博儀器--醫院液質質

什么是串聯質譜分析技術（MS/MS）：血液中的多種化合物用串聯質譜來進行微觀分析，在同一次檢測中便可以知道其中代謝產物的數值是否在正常范圍，只需要一滴血就可以同時對48種遺傳代謝性疾病進行篩查，是更更有效的篩查方法。新生兒疾病篩查就是對這些疾病實施的專項篩查和檢查，可以有效的達到早期發現、早期診斷的目的。目前歐、美、澳洲等國家已經普及串聯質譜疾病篩查方案，可以更有效、更早地找出這些遺傳代謝性疾病。

廣州勱博儀器--高校串聯質譜篩查

串聯質譜用于遺傳代謝病的篩查，是新生兒篩查也是重要的進展，它主要通過對數十種小分子的分析，篩查出包括氨基酸代謝異常、有機酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內的48種遺傳代謝病（而傳統新生兒疾病篩查方法僅能檢測出其中的1種）。LC-MS/MS分析方法用于臨床常規檢驗之前，必需進行條件優化和性能驗證，分為方法開發和驗證兩個主要方面。隨著串聯質譜篩查技術的不斷發展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數量還將繼續增加。 及時進行新生兒遺傳代謝性疾病串聯質譜篩查，盡早檢查寶寶是否患有遺傳代謝性疾病，在寶寶身體尚未產生不可逆轉之前確診，大限度地緩解病情。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。千萬不要小看了這一個環節，往往在實驗室這種地方，一點點小的差錯就有可能導致一連串的損失。

廣州勱博儀器--賽默飛三重四極桿質譜儀

新生兒遺傳代謝病篩查是提高出生人口素質減少出生缺陷的三級預防措施之一，是母嬰保健技術服務重要項目，其目的是對那些患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現之前或表現輕微時通過篩查，得以早期診斷，防止機體組織發生不可逆的損傷。避免患兒發生智力低下、嚴重的疾病。隨著技術的發展和對遺傳代謝病認識的不斷深入，很多新的疾病將加入到串聯質譜的篩查中，串聯質譜將為新生兒疾病篩查開辟新的領域，書寫新的篇章。它是出生后預防某些遺傳病的有效方法。新生兒遺傳代謝病篩查開展50年來，已使成千上萬例新生兒患者被篩查出來，經過早期干預，使他們重獲新生。

通過新生兒遺傳代謝病篩查，可檢出95%以上的患兒，但是由于所有的篩查項目會因檢驗技術或疾病本身的空窗期的限制，仍會出現很少部分的假陰性，所以當檢驗報告為無異常時，說明寶寶患篩查所包括疾病的風險性很小，但并不意味著正常；有些因素如標本污染、采血不當、用藥或疾病有潛伏期等，都可能造成疾病不能被檢出。所以，即使寶寶疾病篩查結果為陰性，還應定期接受兒童保健檢查。相反，若能在出生不久發現疾病，確診治，那么，極大多數患兒的身心將得到正常的發育，其智力亦可達到正常人的水平。日后家長若發現孩子有任何異常跡象。