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一九四一年，瑪蒂恩等將飽和硅膠作為固定相，用含乙醇的作為流動相，分離乙酰基氨基酸是個應用分配色譜。在總結已有成果的基礎上，提出了的色譜塔板理論。

液固色譜是先創立的色譜方法，初大多采用碳酸鈣、硅膠、氧化鋁填充的玻璃柱管，其流動相加于柱管±端，靠重力作用下移；組分檢測依賴肉眼觀察或將吸附劑從柱管中取出，再進行進一步分析。液-固色色譜問世50多年來，在液-固色色譜設備上還沒有實質性的進步。20世紀60年代以前，隨著 GC知識的積累， GC的系統理論和實踐經驗被應用到液相色譜研究中，開發出細粒度填充色譜柱，大大提高了液相色譜的分離能力。用高壓泵輸送流動相代替重力作用，提高了柱的效率，加快了液相色譜分析的速度。LC和光學檢測器的結合，使它從初的以分離為主要目的，發展成為同時完成分離分析任務的重要分析手段。

伴隨著固定相的發展和裝柱技術的發展，液相色譜柱效不斷提高。此外，還提出了以精細粒徑固定相為基礎的 HPLC的應用。

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氣體色譜法缺陷

當對成分進行直接定性分析時，必須以已知或已知數據與相應色譜峰相比較，或與其它方法(如質譜、光譜)結合使用，才能得到直接確定的結果。定量時，常常需要用已知物純樣品對被測信號進行校正。

原則：

GC分析是一種多組份混合物的分離、分析技術。用氣體作為流動相(載氣)，當樣晶被送入進樣器并氣化后，由載氣攜帶到填充柱或毛細柱，由于樣晶中各組份的沸點、極性和吸附系數的差異，使各組份在柱中被分離，然后被撞擊到柱后的檢測器根據各組份的物理化學特性，將轉換后的電信號 I固序檢測出來，將轉換后的電信號送到色譜工作站，由色譜工作站對各組份進行分析，得到各組份的分析結果。

特征：

1.全自動在結式非甲皖總怪分析系統，具有控制、數據采集、積分計算、數據上傳等功能

2.可實現意外斷電、回電后，微電腦、儀器控溫、儀器分析、數據上傳等功能將自啟動

3.能在 FID意外滅火后自動切斷氫氣并報警

4.能同時分析全怪、甲皖、苯系物等多種氣體

5.色譜組分的標定、分析、實時顯示、維護等功能，通過簡潔的界面操作完成

6.軟件界面簡潔易用

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電泳原理：

本發明主要由電源和電泳槽兩部分組成。電力供應直流，并在電泳槽中產生電場，推動帶電分子的遷移。電泳槽可分為水平式和豎直式。立板式電泳是一種比較常用的電泳法，常用于聚丙i烯酰胺凝膠電泳。電泳槽中間有兩片夾在一起的玻璃板，玻璃板兩邊用塑料條隔開，然后將電泳凝膠放在玻璃板中間，凝膠一般大小12 cm,14 cm厚1~2 mm厚，近幾年新開發的電泳槽，膠面更小、更薄，從而節省試劑和縮短電泳時間。在制膠時，將一根塑料梳子放入膠體溶液中，將膠聚物移去，形成上樣凹槽。橫向電泳，在水平玻璃或塑料薄板上貼一層薄薄的濕濾紙，將凝膠和電泳緩沖液連接起來，或直接將凝膠浸入緩沖液中。當 pH值發生變化時，會使帶電分子電荷發生變化，從而影響電泳遷移的速度，因此，應該在合適的緩沖液中進行電泳，使所述緩沖液能保持被分離物帶電性能的穩定。

毛細管電泳中，樣品分子的遷移是有效電泳濁度和電滲流清潔度的綜合表現，而此時的清凈度被稱為表觀清凈。由于石英(或玻璃)毛細管表面的硅羥基解離，在大多數水溶液中都會產生一種負的定域電荷，并指向負極。毛細管中的電滲率比電泳速度大一個數量級，因此樣品組分可以實現同向泳動。在電滲和電泳中，正離子的運動方向是一致的，所以它首先流出。中立分子與電滲流同速，隨電滲入。負離子在中性顆粒后面流出，其運動方向與電滲方向相反。pH值與電滲流有密切關系。電滲透受 Zeta電位的影響， Zeta電位由毛細管壁表面的電荷決定，而電荷又受緩沖溶液的 pH值影響，因此電滲流的值是緩沖溶液 pH值的函數，一般隨 pH值的增加而增大，到中性或堿性時值會變得很大。另外，毛細管洗滌過程、電泳緩沖液組成、粘度、溫度等對管壁上解離的影響也會發生變化。電磁以及許多能與毛細管表面作用的物質，如表面活性劑、蛋白質等，對電滲流有很大影響。

電泳法作為一種伴隨電泳產生的電動現象，在電泳法中起重要作用。大多數情況下，電滲流速度是電泳速度的5-7倍。毛細管電泳(CE)利用電滲流，使中性分子、正負離子向一個方向發生差速遷移，在一次 CE過程中同時完成正負離子的分離測定。電滲流的大小和方向影響著 CE分離的效率、選擇性和分離程度，因而成為分離條件優化的重要參數。CE分離的重復性(遷移時間和峰面積)受電滲流的微小變化嚴重影響。因此，電滲流的控制是 CE的一項重要工作。控制電滲流的方法主要是改變緩沖液的組成和濃度、改變緩沖液的 pH值、添加添加劑、對毛細管內壁進行改性-物理或化學方法上涂覆及動態去活；外加徑向電場；改變溫度等。