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發布時間:2021-07-29 03:37  
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專業的{第三方檢測機構}
武漢世紀久海檢測技術有限公司是一家專業從事潔凈室(區)及相關受控環境檢測、產品微生物檢測、公共衛生環境檢測和驗證計量技術咨詢的第三方檢測機構,已榮獲CMA資質,潔凈室(區)及相關受控環境檢測包括手術室檢測、凈化車間檢測、壓縮空氣檢測、潔凈室檢測、過濾器檢漏、滅菌設備驗證等,覆蓋電子行業、食品行業、制藥行業、醫院手術室等眾多行業,并受到客戶的一致好評!濾網泄漏測試基本上是利用濾網上游的顆粒,然后在濾網下表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。
{潔凈室檢測}{壓差檢測}

——潔凈室檢測之壓差檢測——
這項檢測的目的是驗證完工設施與周圍環境之間、設施內各空間之間保持規定壓差的能力。這項檢測適用于所有3種占用狀態。需要定期進行這項檢測。
壓差的測試應在所有的門都關閉的條件下,由高壓向低壓、由平面布置上與外界遠的里間房間開始,依次向外測試;有孔洞相通的不同等級相鄰的潔凈室(區),其洞口處宜有合理的氣流流向等等。
壓差檢測要求:
(1)靜壓差的測定要求在潔凈區內的所有門全部關閉情況下進行。
(2)在潔凈平面上應從潔凈度由高到低的順序依次進行,一直檢測到直通室外的房間。
(3)測管口設在室內沒有氣流影響的任何地方均可,測管口面與氣流流線平行。
(4)所測量記錄的數據應到 1.0Pa。
壓差檢測步驟:
(1)先關閉所有的門。
(2)用微差壓計測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。
(3)記錄所有數據。
壓差標準要求
按照潔凈室設計或工藝要求決定維持被測潔凈室的正壓或負壓值。
(1)不同級別的潔凈室或潔凈區與非潔凈室(區)之間的靜壓差,應不小于5Pa。
(2)潔凈室(區)與室外的靜壓差,不應小于 10Pa。
(3)對于空氣潔凈度等級嚴于 5 級(100 級)的單向流潔凈室在開門時,門內 0.6m 處的室內工作面含塵濃度應不大于相應級別的含塵濃度限值。
(4)若達不到以上標準的要求,應重新調整新風量、排風量、至合格為止。
{潔凈室檢測}
在HEPA過濾器的進風側(上游側)引入PAO氣溶膠,對空氣凈化系統檢漏可直接把PAO煙霧放入空調器內,注意不要被空調器內的過濾器吸附。——潔凈室檢測之壓差檢測——這項檢測的目的是驗證完工設施與周圍環境之間、設施內各空間之間保持規定壓差的能力。對線性讀數光度計來說,氣溶膠發塵的濃度為10-100μg/L。濃度低于20μg/L時,檢漏的靈敏度欠佳;高于80μg/L時,長時間檢測會過度污染過濾器。所以過濾器上風側發放的濃度一般為20-30μg/L即可。調節氣溶膠發生器輸出
閥的開合度,直至確認上游濃度達到20-30μg/L,并保持相對穩定。設定100%基準。但若氣溶膠的量發生小,達不到規定的濃度,可將發生器放在被測HEPA系統風機箱送風段內。對于FFU層流罩和生物安全柜等可用4B發生器,將氣溶膠引入過濾器的上游。4、做了影響潔凈室工作的個別維護或修理工作,如更換HEPA過濾器以后。然后用光度計的采樣頭掃描過濾器的出風側以及支架。按ISO14644描述:掃描時速度約2cm/s,掃描按直線來回往復地進行,掃描的覆蓋面之間略有重疊。采樣探頭距過濾器出風面和框架結構約3cm。掃描應遍及過濾器的整個出風面、過濾器周邊、過濾器邊框與安裝架構之間的密封處及安裝架構的結合點。當上游濃度正確,連10-4μg/L的微小滲漏都可在光度計上反映出來。泄漏處經用環氧樹脂硅膠堵漏或螺栓緊固以后再進行掃描巡檢,儀表指示為“0”,表明漏點已被堵住。一般檢查一個過濾器在3-5分鐘內就可完成。



潔凈室檢測
、消毒液的配制由專人負責,采用0.3?消毒液進行消毒
7、物流進入潔凈區必須按以下程序和要求進行:
物品-----脫外包裝室-----雙層傳遞窗------潔凈區-------雙層傳遞窗------包裝室
8、進入潔凈區的零件及原輔材料,必須脫外包裝經雙層傳遞窗,生產出來的產品需經包裝封口后從傳遞窗流出
9、每天下班后,操作工做好工作臺面,地面,凳子的清潔工作,每周墻壁頂棚清潔一次,并填寫"潔凈車間衛生記錄"
10、凡進潔凈區都不得留長指甲,不得涂指甲油,不得戴戒指,手鐲,手表,項鏈,不準吃東西,不得大聲喧嘩,不得穿工作服離開潔凈區或未穿工作服進入潔凈區,口罩配戴必須規范
11、潔凈區的周轉箱應用無孔帶蓋周轉箱,不得與非潔凈區內的周轉箱交叉使用。
12、周轉箱在保證其潔凈度的前提下,每周清洗不少于1次,保證其潔凈度,并填寫"工作器具清洗消毒記錄"




