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              發(fā)布時間:2021-09-02 18:26  

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              樣本采集作為核酸檢測的首步,其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的質(zhì)量對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要,不合格樣本會直接影響檢驗(yàn)結(jié)果。在新冠核酸檢測中,不合格樣本通常是由于采樣問題和采樣用具問題導(dǎo)致的。


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              RPA技術(shù)主要依賴于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈 DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性,反應(yīng)溫度在37°C左右。


              目前疑似病例與確診病例已逾6萬例,核酸檢測需求量與日俱增。另外,湖北省增加“臨床診斷”分類,將疑似病例標(biāo)準(zhǔn)放寬,需要更多保質(zhì)保量的核酸檢測產(chǎn)品投入應(yīng)用。國家審核批準(zhǔn)的新型冠狀病毒核酸檢測產(chǎn)品大多采取的是“實(shí)時熒光RT-PCR檢測”方法,RT-PCR需要核酸提取、擴(kuò)增2個步驟完成。