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廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動核酸提取純化系統、病毒核酸提取系統、非洲病毒快速檢測試劑盒。我們的客戶對象是食品企業/公司/廠、食品加工企業/公司/廠、冷凍食品加工企業/公司/廠、養殖場、養豬場、屠宰場、生豬屠宰場。另外，熒光定量PCR的結果無需通過瓊脂糖凝膠電泳來評估，大大節省實驗時間，提高實驗效率。

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一、在動物檢疫中對生豬及其產品開展非洲病毒檢測，應當使用我部批準或經中國動物疫病預防控制中心比對符合要求的檢測方法及檢測試劑盒（試紙條），確保檢測結果準確。符合要求的檢測方法及檢測試劑盒（試紙條）可從中國動物疫病預防控制中心網站查詢。二、應急期間，比對符合要求的檢測試劑盒（試紙條）可使用至2019年6月30日。96孔板比較方便，加完樣品后只需附上一層膜，用它自帶的板子撫平即可。三、各地畜牧獸醫管理部門要加強對非洲病毒檢測試劑盒（試紙條）生產企業及其產品質量監管，確保產品質量符合要求。

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豬肉制品加工企業在生豬產品原料中檢出非洲病毒核酸陽性的，應當立即封存陽性樣品的同批次原料并報告所在地市場監管、畜牧獸醫部門，并將陽性樣品送至具有檢測資質的單位復檢。復檢為陽性的，企業要在當地市場監管、畜牧獸醫部門監督下，按規定對同批次生豬產品原料進行無害化處理，對相關場所進行徹i底清洗消毒。廣州勱博--食品加工企業/公司/廠PCR如果檢測到熒光信號超過域值被認為是真正的信號，它可用于定義樣本的域值循環數（Ct）。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動核酸提取純化系統、病毒核酸提取系統、非洲病毒快速檢測試劑盒。我們的客戶對象是食品企業/公司/廠、食品加工企業/公司/廠、冷凍食品加工企業/公司/廠、養殖場、養豬場、屠宰場、生豬屠宰場。廣州勱博--養殖場核酸提取純化在PCR反應早期，產生熒光的水平不能與背景明顯地區別，而后熒光的產生進入指數期、線性期和最終的平臺期，因此可以在PCR反應處于指數期的某一點上來檢測PCR產物的量，并且由此來推斷模板最i初的含量。

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熒光定量PCR樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯i仿，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯i仿相，中間層以及無色水相上層。廣州勱博--病毒核酸提取系統銷售一個豬場對進場人員的衣物進行熏蒸消毒，專門制作了一個消毒柜，但由于開始設計不理想，消毒柜太大，無法進入屋內，就放在了舍外。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

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近年來，分子遺傳學診斷技術發展迅速，熒光定量PCR（QF-PCR）技術、熒光原位雜交（FISH）技術、多重連接探針擴增（MLPA）技術、實時熒光PCR技術、染色體微陣列分析（CMA）技術、產前液相芯片（BoBs）技術、無創性產前基因檢測（NIPT）等已逐漸成熟，并開始向臨床轉化。分子遺傳學診斷技術多以遺傳物質DNA為檢測對象，不需要進行細胞培養，為傳統的細胞染色體核型分析技術提供了有效的補充。但在PCR反應中,由于模板、試劑、焦磷酸鹽分子的聚集等因素影響聚合酶反應,最終導致PCR反應不再以指數形式進行而進入“平臺期”,而且一些反應的終產物比另一些要多,因此終點PCR反應方法定量并不準確。

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非洲病毒的附著力到底有多強？直接接觸或者攜帶病毒的物品再次傳播的能力有多強？尚不清晰。目前已知非洲是高度接觸性傳播的急性、烈性i病毒，主要通過接觸或采食受非洲病毒污染的物品，以及通過昆蟲吸血而傳i染。短距離可經空氣傳播、污染的飼料、泔水、剩菜及肉屑、欄舍、車輛、器具和衣服等均可間接傳播本病。而且目前公認ASFV對外界的抵抗力強，在自然條件下可以長時間保持感i染性，可以在血液、糞便和各種組織中長期保持感i染性。含有病毒的血液是該病發生傳播的重要因素。（2）因為熒光素種類以及檢測光源的局限性，從而相對地限制了real-timeQ-PCR的復合式（multiplex）檢測的應用能力。

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非洲（African Swine Fever，ASF）是由非洲病毒（African Swine Fever Virus，ASFV）引起的一種急性、烈性、高度接觸性傳i染病，致死率100%。自2018年8月寧省沈陽市發生第i一起非洲i疫情起，目前全國已有29個省115個地方發生非洲i疫情，已撲殺數百萬頭生豬，直接經濟損失數百億元。實時熒光定量PCR技術于1996年由美國AppliedBiosystems公司推出，由于該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點。目前全世界都沒有有效的非洲i疫i苗進行預防，現在有效的防控方法仍然是對非洲病毒進行檢測，根據檢測結果，對發生疫情的地方嚴防死守，對疫點地區生豬全部撲殺，進行無害化處理，防止疫情的擴散。

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隨著定量PCR儀設計上的不斷改進，對溫度控制的精密性越來越高，出現了像Rotor-Gene這樣的管間溫度均一性達±0.01℃的定量PCR儀，而該公司新近推出的Rotor-Gene6000更可達到±0.02℃的溫度分辨率。溫度上的高分辨率使得運用定量PCR儀進行高分辨率熔解曲線（HRM）分析基因型成為可能。高分辨率熔解曲線根據序列長度、GC含量和互補性分析樣品。廣州勱博--養豬場PCR熒光定量PCR樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。不同的核酸序列，哪怕僅有一個堿基的差異，也會體現在熔解溫度的差別上。

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PCR是1985年開始出現的一項基因檢測技術,由于PCR技術具有簡便易行、靈敏度高等優點,該技術被廣泛應用于基礎研究,成為分子生物學必不可少的研究工具。但在許多情況下,研究者們已不再滿足于得知某一特異DNA序列的存在與否,他們更著眼于對其進行精i確的核酸定量。因而,借助PCR對基因快速、敏感、特異而準確的定量成為目前分子生物學技術研究的熱點之一。隨著生物芯片技術和熒光探針定量技術的結合，熒光定量PCR在醫學檢測及其他各個領域中的應用前景將更加廣闊，令人欣喜。實時熒光定量PCR( real-time quantitative PCR, RQ PCR)技術實現了PCR從定性到定量的飛躍,它以其特異性強、靈敏度高、重復性好、定量準確、速度快、全封閉反應等優點成為分子生物學研究中的重要工具。