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              發(fā)布時(shí)間:2020-12-19 10:47  

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              廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶(hù)的需求提供個(gè)性化的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案,產(chǎn)品包括:深圳華溶溶出儀、深圳華溶溶出度儀等,產(chǎn)品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠(chǎng)、第三方實(shí)驗(yàn)室、環(huán)保、院校等行業(yè),主要銷(xiāo)售模式溶出儀銷(xiāo)售、溶出儀代理、溶出儀經(jīng)銷(xiāo)。4中的平均值和方差帶入計(jì)算公式計(jì)算GM值和CV值,與限度表中“第二階段”項(xiàng)下標(biāo)準(zhǔn)比較,GM值不得低于范圍下限,CV值應(yīng)高于限度標(biāo)準(zhǔn),兩者均符合,性能確認(rèn)通過(guò)。主營(yíng)地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。廣州勱博秉承“以客戶(hù)需求為基點(diǎn),為客戶(hù)提供適合、專(zhuān)業(yè)、的服務(wù)”的宗旨!

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              溶出度方法的驗(yàn)證:

              溶出度方法驗(yàn)證與含量測(cè)定基本相同:

              包括:專(zhuān)屬性、線(xiàn)性、耐用性、精密度、回收率、溶液穩(wěn)定性等

              值得注意的是:

              1、含量測(cè)定回收率一般選用測(cè)試濃度的80~120%,高、中、低濃度規(guī)定為80%、100%、120%;對(duì)于溶出度范圍則規(guī)定為限度的20%,高、中、低三濃度設(shè)為:50%、限度規(guī)定、100%。

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              在藥品批準(zhǔn)過(guò)程中確定溶出度標(biāo)準(zhǔn)時(shí),應(yīng)考慮到的溶解性、滲透性、溶出行為及藥代動(dòng)力學(xué)特性等因素,以保證藥品批間質(zhì)量的一致性、變更以及工藝放大前后藥品質(zhì)量的一致性。




              對(duì)于新藥申請(qǐng),應(yīng)提供關(guān)鍵臨床試驗(yàn)和/或生物利用度試驗(yàn)用樣品以及其他人體試驗(yàn)用樣品的體外溶出度數(shù)據(jù)。勱博儀器——深圳華溶溶出度儀槳法也可以每片間隔30秒,逐片置于溶出介質(zhì)中。對(duì)于仿f制藥申請(qǐng),應(yīng)在溶出曲線(xiàn)研究的基礎(chǔ)上制定溶出度標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)論是新藥還是仿f制藥申請(qǐng),均應(yīng)根據(jù)可接受的臨床試驗(yàn)用樣品、生物利用度和/或生物等效性試驗(yàn)用樣品的溶出度結(jié)果,制定溶出度標(biāo)準(zhǔn)。



              廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶(hù)的需求提供個(gè)性化的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案,產(chǎn)品包括:深圳華溶溶出儀、深圳華溶溶出度儀等,產(chǎn)品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠(chǎng)、第三方實(shí)驗(yàn)室、環(huán)保、院校等行業(yè),主要銷(xiāo)售模式溶出儀銷(xiāo)售、溶出儀代理、溶出儀經(jīng)銷(xiāo)。溶出杯中的溫度,設(shè)定好溶出儀的水浴溫度,取水900ml注入各溶出杯中,待溫度恒定后,測(cè)量各溶出杯內(nèi)溶出介質(zhì)的溫度,均應(yīng)為37±0。主營(yíng)地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。廣州勱博秉承“以客戶(hù)需求為基點(diǎn),為客戶(hù)提供適合、專(zhuān)業(yè)、的服務(wù)”的宗旨!

              根據(jù)國(guó)內(nèi)外相關(guān)的溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證要求擬定了溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,并比較了不同組織機(jī)構(gòu)對(duì)機(jī)械驗(yàn)證項(xiàng)目的要求,該規(guī)程操作合理,結(jié)果準(zhǔn)確,適用性廣,驗(yàn)證成本低,為溶出度儀機(jī)械校正提供借鑒。

              在適當(dāng)?shù)娜艹龆仍囼?yàn)條件下,15 分鐘的溶出度大于85%時(shí),可認(rèn)為制劑的生物利用度不受溶出行為的限制,即制劑的行為與溶液相似。在這種情況下,胃排空速度是吸收的限速步驟。如果制劑溶出比胃排空時(shí)間慢,建議在多種介質(zhì)中測(cè)定溶出曲線(xiàn)。

              在新藥審評(píng)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn),膠j囊殼的干擾試驗(yàn)經(jīng)常被申報(bào)單位忽視。對(duì)空膠j囊的干擾試驗(yàn)均有明確的規(guī)定,要求也基本一致。測(cè)定固體制劑溶出度的過(guò)程稱(chēng)為溶出度試驗(yàn)(Dissolutiontest),它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗(yàn)方法。經(jīng)試驗(yàn)考察,若空膠j囊的干擾在2%以下時(shí),可忽略不計(jì);大于2%時(shí),應(yīng)對(duì)溶出度測(cè)定結(jié)果進(jìn)行校正;大于25%時(shí),則不能通過(guò)校正消除干擾, 溶出試驗(yàn)無(wú)效,應(yīng)重新選擇溶出度測(cè)定方法。


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              在溶出度研究資料中,另一個(gè)被忽視的問(wèn)題是濾膜吸附情況的考察。勱博儀器——深圳華溶溶出儀專(zhuān)門(mén)從事藥品檢測(cè)儀器研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和提供技術(shù)服務(wù)的高科技企業(yè)。在溶出度測(cè)定中,溶出液通常經(jīng)過(guò)濾膜(中國(guó)藥典規(guī)定濾膜孔徑不大于0.8μm)濾過(guò)以得到澄清的溶液,試驗(yàn)所用濾膜應(yīng)是惰性的,不能明顯吸附溶出液中的有效成分,也不能被溶出介質(zhì)溶出干擾測(cè)定的物質(zhì)。因此在溶出度研究時(shí),一定要首先考察試驗(yàn)所用濾膜對(duì)主成分是否有吸附,通常,吸附量在2%以下時(shí)可忽略不計(jì); 超過(guò)2%時(shí)應(yīng)考慮選用其他濾過(guò)方法或更換適宜的溶出介質(zhì)。

              對(duì)于低溶解性-高的滲透性,溶出是吸收的限速步驟,有可能建立較好的體內(nèi)外相關(guān)性。對(duì)于此類(lèi)制劑,建議在多種介質(zhì)中測(cè)定溶出曲線(xiàn)。

              對(duì)于高溶解性-低滲透性,滲透是吸收的限速步驟,可能不具有好的體內(nèi)外相關(guān)性,吸收程度取決于溶出速率與腸轉(zhuǎn)運(yùn)速率之比。


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              溶出度儀除了機(jī)械驗(yàn)證外,化學(xué)驗(yàn)證也是目前國(guó)際上仍在使用的一種驗(yàn)證方式。關(guān)于是否必須做化學(xué)驗(yàn)證、用什么標(biāo)準(zhǔn)片做化學(xué)驗(yàn)證,國(guó)際上并未完全統(tǒng)一。對(duì)于中國(guó)的醫(yī)y藥行業(yè)來(lái)說(shuō),建立科學(xué)合理的標(biāo)準(zhǔn)并且向國(guó)際推廣是一件意義重大的事情。

              溶出曲線(xiàn)的比較:藥品上市后發(fā)生較小變更時(shí),采用單點(diǎn)溶出度試驗(yàn)可能就足以確認(rèn)其是否未改變藥品的質(zhì)量和性能。后兩種溶出儀,機(jī)械精度基本保證儀器的水平和溶出杯/籃軸的同軸。發(fā)生較大變更時(shí),則推薦對(duì)變更前后產(chǎn)品在相同的溶出條件下進(jìn)行溶出曲線(xiàn)比較。在整體溶出曲線(xiàn)相似以及每一采樣時(shí)間點(diǎn)溶出度相似時(shí),可認(rèn)為兩者溶出行為相似。可采用非模型依賴(lài)法或模型依賴(lài)方法進(jìn)行溶出曲線(xiàn)的比較。


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