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發布時間：2021-07-20 05:20
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{微生物檢測}微生物接種
4、澆混接種
該法是將待接的微生物先放入培養皿中，然后再倒入冷卻至45℃左右的固體培養基，迅速輕輕搖勻，這樣菌液就達到稀釋的目的。待平板凝固之后，置合適溫度下培養，就可長出單個的微生物菌落。
5、涂布接種
與澆混接種略有不同，就是先倒好平板，讓其凝固，然后再將菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作來回左右的涂布，讓菌液均勻分布，就可長出單個的微生物的菌落。
6、液體接種
從固體培養基中將菌洗下，倒入液體培養基中，或者從液體培養物中，用移液管將菌液接至液體培養基中，或從液體培養物中將菌液移至固體培養基中，都可稱為液體接種。
7、注射接種
該法是用注射的方法將待接的微生物轉接至活的生物體內，如人或其它動物中，常見的yimiao預防接種，就是用注射接種，接入人體，來預防某些疾病。
8、huoti接種
huoti接種是專門用于培養病毒或其它病原微生物的一種方法，因為病毒必須接種于活的生物體內才能生長繁殖。所用的huoti可以是整個動物；也可以是某個離體活組織，例如猴等；也可以是發育的雞胚。接種的方式是注射，也可以是拌料喂養。
注：有所接種必須無菌操作
培養基經高壓滅菌后，用經過滅菌的工具(如接種針和吸管等)在無菌條件下接種含菌材料(如樣品、菌苔或菌懸液等)于培養基上，這個過程叫做無菌接種操作。在實驗室檢驗中的各種接種必須是無菌操作。
(1)接種滅菌 (2)開啟棉塞 (3)管口滅菌 (4)挑起菌苔 (5)接種 (6)塞好棉塞。
抑菌效力
抑菌劑效力測定用培養基應進行培養基的適用性檢查，包括成品培養基、由脫水培養基或按配制的培養基均應檢查。
7.2試驗所用的菌株傳代次數不得超過5代（從保藏中心獲得的冷凍干燥為第0代），并采用適宜的保藏技術進行保存，以保證試驗菌株的生物學特性。
銅綠假單胞菌 （Pseudomonas aeruginosa）〔CMCC(B)10 104〕
大腸埃希菌 （Escherichia coli） 〔CMCC(B) 44 102〕
金黃色菌 （Staphylococcus aureus）〔CMCC(B)26 003〕
白色菌 （Candida albicans） 〔CMCC(F) 98 001〕
黑曲霉 （Aspergillus niger） 〔CMCC(F)
98 003〕
微生物計數
3.濾膜法
濾膜法是當樣品中菌數很低時，可將一定體積的湖水、海水或飲用水燈樣品通過膜過濾器。然后將濾膜干燥、染色，并經處理使膜透明，再在顯微鏡下計算膜上(或一定面積上)的細菌數。
此法也可以通過培養觀察形成的菌落數來推算樣品中的菌數。例如測定飲用水中大腸gan菌的數目:將已知體積的水過濾后，將濾膜放在伊紅美藍培養基上培養。在該培養基上大腸gan菌的菌落呈現黑色，可根據培養基上黑色菌落的數目，計算出水樣中大腸gan菌的數目。食源病原微生物可通過接觸物表面、水、土壤、空氣、排泄物、食物等媒介傳播，從而污染“從農田到餐桌”的食物鏈任何環節。
此法也是統計樣品中活菌的數目。
4.比濁法
原理是在一定范圍內，菌是懸液中細胞濃度與混濁度成正比，即與光密度成正比，菌越多，光密度越大。因此可借助與分光光度計，在一定波長下，測定菌懸液的光密度，以光密度表示菌量。實驗測量時一定要控制在菌濃度與光密度成正比的線性范圍內，否則不準確。
5.顯微鏡直接計數法
在課本生物選修1生物技術實踐P22中“除了上述活菌計數法外，顯微鏡直接計數也是測定微生物數量的常用方法。”這里說的顯微鏡直接計數，我認為應該是在稀釋涂布的基礎上不培養成菌落而通過染色的方法在顯微鏡下直接計數。再如濾膜法也一樣，可以有兩種情況。8、huoti接種huoti接種是專門用于培養病毒或其它病原微生物的一種方法，因為病毒必須接種于活的生物體內才能生長繁殖。
另外，微生物計數法發展迅速，多種多樣的快速、簡易、自動化的儀器和裝置等方法可以用來統計微生物的數目。
