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發布時間：2020-12-29 05:22
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生物制藥潔凈工程節能設計如何做到更好
潔凈工程節能除以上所說的方面，還可以根據合適的潔凈度等級、溫度、相對濕度等參數。GMP規定的藥廠潔凈室生產條件為：溫度18℃～26℃，相對濕度45%～65%。考慮到室內相對濕度過高易長霉菌，不利于潔凈環境的維持，過低易產生靜電，使人體感覺不適。超凈工作臺高效過濾器進行DOP檢漏試驗可接受標準100,000級潔凈區高效過濾器的效率應＞95%（氣溶膠光度計儀表指示值小于5）。根據制劑生產實際，只有部分工藝對溫度或相對濕度有一定要求，其他均著眼于操作人員的舒適感。
生物制藥廠房的照明對節能也有非常大的影響，制藥廠潔凈室照明應以能滿足工人生理、心理上的要求為前提。對于高照度操作點可以采用局部照明，而不宜提高整個車間的低照度標準。同時，非生產房間照明應低于生產房間，但以不低于100流明為宜。
潔凈工程區域功能講解：
1. 粘性地板材料：通常用在潔凈室入口到更衣區域和潔凈室中，粘性材料用來祛除鞋底的塵埃微粒。
2. 更衣區域：潔凈室與外部環境的緩沖地帶，對這個區域的管理直接影響到潔凈室潔凈度的保持。
3. 氣壓：保持和監測相對于外部環境或相關區域的正氣壓將直接影響到潔凈室的運行。
4. 風浴：理論上，更衣過的工作人員在進入潔凈室前應進行進一步的“擦洗”。
5. 維修間：置放輔助和支持設備(除載入和載出設備之外)，這個區域的維護對生產潔凈度水平而言是非常重要的。
6. 雙門通道：允許原料或產品進出潔凈室的氣密進出口。
7. 更衣程序：就潔凈室服裝而言，存放、穿衣和更衣都對潔凈室運行起到關鍵的作用。潔凈室維護(包括洗衣)在潔凈室運行中經常被忽略
