您好,歡迎來到易龍商務網!
發布時間:2021-07-28 17:24  
【廣告】





保證藥品不受微生物污染。懸浮在空氣中的微生大都依附在塵埃粒子表面,若不除塵控制微生物粒子,藥品的質量就難保證。其中包括:藥品包裝之標簽或說明書上必須注明藥品的品名、規格、生產企業、批準文號、產品批號、主要成分、適應癥、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。特別是靜脈注射的藥品,對于生產環境的要求更高。另外,藥品生產過程中會產生各種粉塵,必須除去這些粉塵防止藥品交叉污染和污染大氣環境。
賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念,憑借規范化管理及的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。我們的宗旨:!誠信!!
規格大的風管應盡量以整板制作,盡可能減少加強筋,必須設加強筋的也不得使用壓筋加強和風管內加強筋。而這個緩沖間的氣壓要略高于兩邊的潔凈室和走廊,且通往潔凈室和走廊的門不可以同時打開。制作完成的風管應用中性洗滌劑進行清洗,去除鋼板表面的油污和污漬,沖洗干凈后用干凈白綢布擦拭,晾干后用塑料薄膜將風管兩端密封,以防止灰塵等進入風管,造成內壁污染。風管制作時的質量通病如風管大邊上下有不同程度下沉、兩側面小邊稍向外凸出、有明顯變形、法蘭翻邊四角漏風、鉚釘脫落、風管法蘭連接不方等應進行重點控制。
通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累,我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;連續監測系統的優點在于能提供給藥品質量監管部“關鍵點的每分鐘空氣質量信息”,可以將極短時間內發生的顆粒事件記錄下來。我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822要求,同時應用了新節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計――物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等安裝配套服務

設計局部排風罩時,應遵循以下原則:
1、局部排風罩應盡可能包圍或靠近有害物發生源,使有害物限于較小的空間,盡可能減小其吸氣范圍,便于捕集和控制。
2、排風罩的吸氣氣流應盡可能與污染氣流運動方向一致。
3 、已被污染的吸入氣流不允許通過人的呼吸區。設計時要充分考慮操作人員的位置和活動范圍。
4、排風罩應力求結構簡單、造價低,便于制作安裝和拆卸維修。
5 、和工藝密切配合,使局部排風罩的配置與生產工藝協調一致,力求不影響工藝操作。
6、要盡可能避免或減弱干擾氣流如穿堂風、送風氣流等對吸氣氣流的影響。