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發(fā)布時間：2021-10-02 18:53
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加入的Na2SO4 在電化學上叫支持電解質，它在溶劑中完全電離，作用是以它的離子在電場中的定向移動，來代替待測物質離子的定向移動。那么我們?yōu)槭裁匆@樣做呢？原因有很多，增加導電性是其基本任務，對于你說的這個例子，理解到增加導電性其實一般也就是夠了，不否認這話有些敷衍性。安全防護在電容充電后關閉電源，電容內(nèi)的電荷仍可能儲存很長的一段時間。實在是因為如果說的更細就比較復雜了，需要對電路，電容，極化，電還原氧化以及電化學擴散控制有一些認識。我自認為是在電化學方面還有研究，愿意給你講講這里的故事，希望你仔細閱讀并理解。
我們知道，兩根帶電的電極放在溶液里，就會形成電場，電場會驅動溶液里的帶電粒子。這個過程比電化學反應容易的多，是電場和帶電粒子的本質屬性，發(fā)生的優(yōu)先級也是。就比如你說的這個例子，如果沒有加Na2SO4，如果這時候電極兩端的電壓（比如0.8 V吧）不足以電解水，電場會驅動水里的氫離子和氫氧根離子（~10-7M) 分別往陰陽極移動。什么時候停止呢？一直到要到陰陽兩極聚集的氫離子和氫氧根離子濃度，大到能夠抵消掉這0.8 V的電場為止（帶正電的氫離子去中和陰極，帶負電的氫氧根去中和陽極）。電解電容器是指在鋁、鉭、鈮、鈦等金屬的表面采用陽極氧化法生成一薄層氧化物作為電介質，以電解質作為陰極而構成的電容器。因為水中的氫離子和氫氧根離子太少，這個過程會很慢，可能需要幾分鐘才能完成，取決于電極間的距離。但如果這里時候，加入一定濃度的 Na2SO4，應該幾十秒就能搞定，因為濃度大嘛。這就是我們說的增加導電性，在這里浪費如此篇幅，就是想告訴你，不發(fā)生電化學反應的離子，通電后在電解液里都在干什么。是的，它們不放電，也不吸電，就是靠著自己的移動，去把加在溶液里的電場抵消掉，就是直流電路里給電容器充電的過程。
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500V高價回收電解電容價格用在脈動電路中，造成功率消耗而發(fā)熱升溫的主要因素是紋波電流（對較小容量的電容器則是紋波電壓）的大小，一般提供的失效率與溫度關系曲線大都是在無紋波的直流電壓下測出的只考慮了漏電流，比此時芯子內(nèi)部中心溫度幾乎與環(huán)境溫度相差不多。可是在實際應用中，由于紋波電流所導致的發(fā)熱能使芯子中心溫升，時可達到幾十攝氏度。該閥周圍需要保留足夠的空間，以保持工作狀態(tài)，推薦尺寸有以下幾種：d=18~35mm時，保留3mm以上空間：d=40mm或以上時，保留5mm以上空間。（芯子溫升取決于電容器所處環(huán)境溫度和對紋波電流的控制）。所以，高紋波電流易造成芯子的電解液干涸，電容器早期失效。同時，長時間紋波電流超過規(guī)定值，也是導致電容器防爆閥打開的因素之一。
這種壽命溫度依賴度實際影響了您降低電容器額定電壓的方法。您首先想到的可能是增加電容器額定電壓來化電介質失效的機率。但是，這樣做會使電容器的等效串聯(lián)電阻 (ESR) 更高。其上限容量已擴展到4F左右，使用頻率已達到30kHz，工作溫度范圍已達到-55℃—125℃，有的甚至高到150℃，額定電壓己達到700V。由于電容器一般會具有高紋波電流應力，因此這種高電阻會帶來額外的內(nèi)部功耗，并且增加電容器溫度。故障率隨溫度升高而增加。實際上，鋁電解電容器通常只使用其額定電壓的 80% 左右。
電容器溫度較低時，ESR 急劇增加，如圖 2 所示。在這種情況下，-40oC 下，電阻呈數(shù)量級增加。這在許多方面都會影響到電源性能。鋁電解電容在傳統(tǒng)消費電子領域穩(wěn)步增長的同時，其應用領域隨著結構轉型與技術進步在節(jié)能燈、變頻、新能源等諸多新興領域得以拓展。如果電容器用于開關式電源的輸出端，則輸出紋波電壓呈數(shù)量級增加。另外，在 ESR 和輸出電容形成的零以上頻率，它讓環(huán)路增益增加一個數(shù)量級，從而影響控制環(huán)路。這會產(chǎn)生一個有振蕩的不穩(wěn)定電源。為了適應這種強震動，控制環(huán)路通常會在空間方面做出巨大妥協(xié)，并在更高溫度下工作。
