8mL棕色螺口樣品瓶供應商誠信企業「碩譜生物」

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1.避免長菌夏天易滋生微生物或藻類，長時間如此使用，溶劑過濾頭、管道、脫氣器、比例閥、色譜柱等容易損壞，不僅維護費用高，而且影響實驗進度。小長假儀器長期不使用時，需將使用水相的管道換換，以防止細菌滋生。2.適當使用流動相移動相應臨用現配、貼標簽、寫有效期、配置日期等。盡量用0.2μ的濾膜過濾含鹽的流動相，用0.45μ的濾膜過濾有機相，注意溶劑與濾膜的相容性。實驗時要注意梯度變化時流動相的可溶性，不可互溶的溶劑不能直接轉換，用異作過渡溶劑。注意緩沖鹽的流動相使用過渡，不直接使用有機相沖，避免鹽析，并注意清洗泵柱塞桿。對 Ch. P中磷酸肌酸鈉等度純鹽相實驗項目，建議哥哥小姐姐將配置好的流動相放入冰箱冷藏，半天后更換放置到室溫下的新流動相。其它等度條件水與有機相預混后上機，不要與泵比例閥在線混合。

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正確使用在常溫光照條件下，可聚合，緩慢聚合，這種聚合經驗逐漸沉積在進口單向閥的寶石球上，影響泵的精度，因此在使用時要注意：●盡量現用現倒，勤換新。佳棕色瓶子裝，避免陽光直接照射。●保持清潔，灰塵或其它雜質可能成為形成聚合物的“凝核”。若閥已被聚合物所粘住，可用熱水-異沖洗管道，也可用超聲波處理，可溶解聚合物。

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調整流量過快…防止壓力、溫度急劇變化和機械振動。氣溫驟降或使色譜柱從高處落下，都會影響柱內填充狀態；柱壓突然升高或降低，也會對柱內填充物產生沖力，所以在調節流速時要緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩(如前面所述)。反向色譜柱…一般情況下，色譜柱不能反沖，只有生產者指示柱可以反沖時，才能反沖去除留在柱頭的雜質。反之，反向將迅速降低柱效。預加保護柱為了避免破壞固定相，應選擇合適的流動相(特別是 pH)。有時候，一預柱可以在進樣器前連接，分析柱是硅膠粘合時，預柱為硅膠，可使流動相在進入分析柱前先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質溶解。

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不要把復雜的樣品，特別是生物樣品直接注入到柱中，需要對樣品進行預處理，或者在進樣器與色譜柱之間連接一個保護柱。保護柱一般為填充具有相似固定相的短柱。可以也應該經常更換保護柱。【前輩經驗】如何排除小概率故障？【1】泵壓跳動，跳動范圍約10 bar。對策：原來的小白頭有點臟，換了以后還沒有解決；2、將主動閥上的閥芯取出，發現類似于氣泡的存在，在超聲5分鐘內浸入-水溶液中試著除去氣泡，重新安裝后觀察，仍未解決；更換新閥芯，安裝完畢后，再也沒有跳動，觀察一段時間后比較平穩，順利解決。

一些柱效值的測量與計算方法由于色譜峰是假設在運動相中、固定相中樣品濃度為正態分布而獲得的樣品譜帶分布，所以常將色譜峰型看作正態曲線來計算理論塔板數。所以柱效(以理論塔板數量 n為單位)的公式習慣上定義為：在式中 tR為色譜峰的保留時間；σ2表示測定色譜峰與時間的偏差； a是與峰高(從測峰寬的基線量起)有關的常數，而ω b是用時間表示由色譜峰頂點與色譜峰的基線相交點的切線相交的距離。

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假設某一色譜峰為正態峰型，則每一種方法均能得到相同的結果。即便是獲得較為理想的峰型及溶質，由于柱內有溝槽或空隙，也會產生非正態峰型。因此不同的計算方法所得到的 n值相差較大。對于正常模式的偏離，通常用“前延”或“后延”表示。對這些峰型，測峰高度越高，計算出的理論塔板數值越大(精度越低)。很多情況下，色譜分析人員需要能夠反映整個峰型(包括拖尾)的柱效值，同時為了保證定量的重復性，還需要有很好的色譜峰對稱。此時色譜峰不對稱的計算方法是合適的。僅為了監測色譜柱從次使用到壽命結束過程中的柱效，那么上述任何一種都可以，應選擇簡單的方法。

支招通常的柱效不太好，先排除其他問題，沒問題的話，就是柱子不行。假如柱子較老，可轉小流速沖水，我做過效果很好！(老式的圓柱啊，有點危險)。挖出已變色的填充物，并用同類新填充物，效果良好。當柱內死體積增大時，需要更換新柱，反向沖洗色譜柱柱，超聲清洗柱篩板。層析柱為消耗品，理論上，柱效非常低的色譜柱不能幸免，但有一種方法，即，在色譜柱沒救出來時，可以用它，反沖色譜柱，但要注意的是，流速不要太大，這樣的話，還要多堅持一會兒。要是這也沒用的話，再買一次。

假如這些柱子確實是舊的，那么可以試一試反相沖水，也許可以使用一段時間，但不會太久。接著就只能更換填料，或更換新的柱子。前一陣子我們的柱效也不太好，其他都很正常。隨后柱子被重新，柱效由原來的2000升至四千多。但在這個過程中不會維持一個月。概述一柱溫度可調高，三柱外體積小，第四柱采用超純硅膠。第5燈選擇能量高，第六采用中空透光燈。第六，改變有機相比，第八流動相 pH鼓搗。九可以選擇鍵合相挑，第十變有機添加劑。十一，改變流動相位比例，十二，縮短檢測響應時間。