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發(fā)布時間:2021-09-16 08:45  
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無塵車間的凈化設計方案有哪些?
無塵輔作為一種受控環(huán)境,與其他建設項目有著不同的特點。雖然任何建設項目都包括設計、竣工驗收、日常維護等環(huán)節(jié),但無塵廠房仍需經(jīng)過調試、測試和綜合評價,不得草率行動,不能倉促投入運行。以下是對無塵車間設計注意事項和特點的簡要介紹。
無塵車間的凈化設計方案有哪些?
一、無塵車間的設計事項
1.無塵車間的設計內容具有合理的布置工藝和建筑平面。
2.選擇符合無塵車間特點的建筑結構和材料。
3.潔凈室的設計應根據(jù)當時的當?shù)啬茉垂尘?選擇可靠,經(jīng)濟的冷熱源。
4.劃分、布置空調凈化、排風系統(tǒng)。
5.選擇合理的空氣凈化通風設備。無論新建或改建無塵車間,都必須按照國家有關標準和規(guī)范進行。
6.學習更多有毒和無塵車間設計方案的預防措施。

天花吊頂整個空間的框架搭建
天花吊頂
整個空間的框架搭建完成以后,就需要進行天花吊頂安裝了。在吊頂安裝之前,要考慮到整個吊頂上面需要配置的一些裝置設備。比如說,凈化燈、空調等等,需要考慮到一定的吊頂高度與空間的大小,避免后期會出現(xiàn)不必要的問題。
地面施工
接下來便是對地面的裝修了,一般來說要根據(jù)整個凈化室使用的類型里決定,選擇合適的地面漆。地面施工的時候,一定要保證地面的平整度,不要留有任何的縫隙。

潔凈區(qū)與一般生產區(qū)之間開門的多少
事實上藥品生產實施GMP重要根本的目的是要確保藥品的質量。為確保這一個總目標的實現(xiàn)在硬件建設上應采取各種措施包括廠址選擇、總圖布置、廠房建設、工藝布局、設備設計選型、凈化空調、給排水、電氣等方面的工作使藥品在生產過程中避免產生混雜、差錯受到外界環(huán)境和操作人員污染以及藥品之間相互交叉污染。從目前國內制藥裝備水平來看特別是的精制、干燥、包裝和固體制劑生產還不可能全部達到全封閉、全機械化、全管道化輸送、物料運送離不開人搬運的水平。大量物料、中間體、內包材料的運搬、傳遞是人工操作完成的即人帶著物料走。所以在實際上是難以設計出一條只運物不走人的通道。至于潔凈區(qū)與一般生產區(qū)之間開門的多少廠房對外界開門的多少只要符合國家有關安全、防火、勞動保護等有關規(guī)定和滿足生產要求外門開得越少越好。潔凈區(qū)的入口只要進入的物料不會互相污染沒有必要多設入口。
