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蛋白結晶板研究實驗

相對于傳統的蛋白質結晶中實驗研究以及模擬研究所針對的單晶體尺度,本主要在過程尺度上對蛋白質結晶過程中晶體群體的生長行為進行了系統的模型化和實驗研究. 蛋白質晶體的形狀以及產品的粒度分布是衡量結晶產品質量的主要指標,但是目前對蛋白質結晶的群體粒數衡算模型的研究還非常少,而且只能模擬粒度分布。

蛋白結晶板發展

獲得晶體及提高晶體質量是蛋白質結晶方法學中的兩大基本問題.為解決這兩個問題,結構生物學家已發展了許多方法,其中針對蛋白質本身進行分子改造是非常重要的方法之一.通過蛋白質工程技術,如突變,還原化修飾,剪切或刪除構象柔性環區,融合蛋白,復合物共結晶,原位蛋白質水解等方法對蛋白質本身進行分子改造,可明顯提高其結晶成功率及晶體質量.隨著該方面成功案例的不斷積累,分子改造技術越來越凸顯出其在蛋白質結構解析中的重要作用,特別是對一些難以結晶或提高晶體質量的蛋白質而言,其應用價值更不可忽視.針對近年來分子改造技術在蛋白質結晶中的應用進行了回顧與總結,并展望了其未來的發展。

蛋白結晶板

蛋白質分子的三維結構是生命科學研究中極為重要的信息,X射線單晶衍射技術是目前獲得結構信息的手段,但如何篩選到個蛋白晶體是該技術必需的步,也是制約結構生物學發展的主要瓶頸問題之一.現在一般通過規模篩選的方法從眾多的溶液中篩選出可結晶的條件,但是工作量較大,效率也不高.回顧了近年來在提高結晶篩選效率方向取得的成就。