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              自動快速溶劑萃取儀廠家服務放心可靠 吉天儀器公司

              發布時間:2020-12-12 05:20  

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              快速溶劑萃取儀主要特點

              快速的萃取時間:APLE把傳統的萃取時間從幾天或幾小時降低至十幾分鐘,極大的方便了樣品的制備,并且使得樣品的測試變得快速和方便。

              降低溶劑用量:顯著降低了萃取所需的溶劑用量,減少溶劑揮發對實驗室環境的影響,也減少了溶劑濃縮的工作量。當需要使用貴重溶劑時,該方法使得萃取的成本大幅度降低。

              操作簡單方便:儀器自動化程度高,無需專業培訓,儀器安裝結束后即可進行萃取工作。

              萃取池:萃取池采用特殊工藝加工,可以承受200Bar的工作壓力。

              多個規格萃取池可供選擇:目前有11ml、22ml、33ml規格萃取池。

              萃取溶劑:可以使用多種(包括水),用戶可以根據萃取樣品不同以選擇適當的萃取溶劑,溶劑可以是單一溶劑,也可以是混合溶劑。

              的安全設施:溫度、壓力傳感器實時感應萃取溫度和壓力,當系統壓力、溫度過高時,系統自動報警、停止加熱、泄壓。儀器具有多層防護結構,可確保設備和操作人員的安全。









              全自動快速溶劑萃取儀通過增加溶劑的溫度和壓力來提高萃取過程的速度和效率全自動快速溶劑萃取儀通過增加溶劑的溫度和壓力來提高萃取過程的速度和效率,可以從樣品中快速萃取出分析物。適用于固體和半固體的分析,廣泛應用于環境、食品、制藥、石油等各個領域。實時操作軟件平臺:全中文操作界面,圖片式設計,提供用戶'方法'、'功能'、'過程'、'運行結果'四個操作界面。 吉天儀器擁有先進的技術,我們都以質量為本,信譽高,我們竭誠歡迎廣大的顧客來公司洽談業務。如果您對快速溶劑萃取儀感興趣,歡迎點擊左右兩側的在線客服,或撥打咨詢電話。






              快速溶劑萃取儀的操作步驟

                用途:應用于常規實驗室中,從土壤、沉積物等固體樣品中萃取有機物。利用增加溫度和提高壓力提高萃取的效率,加快了萃取的時間并明顯降低萃取溶劑的使用量。6895~20684kPa為快速溶劑萃取儀的允許壓力范圍,常用壓力一般為10342kPa。可以為GC, GC/MS,LC,LC/MS,UV/VIS等儀器提供完善的樣品前處理過程。符合U.S. EPA3545A的標準方法和國標。

                快速溶劑萃取儀的操作步驟:

                1、樣品裝填使用與萃取罐相匹配的漏斗與稱量舟,裝填樣品。

                2、裝入萃取罐打開萃取部防護門,將加熱體拉出,并使用萃取罐夾鉗安裝好萃取罐,確定位置正確后關閉萃取防護門。

                3、裝入固相萃取小柱將固相萃取小柱放入柱托架,并水平放置至固相萃取室。

                4、裝入收集架將裝入收集瓶的收集架平行放入固相萃取室下方卡槽。

                5、編輯應用方法使用IPC內置的專用軟件進行方法編輯,確認無誤后運行方法根據方法編輯內容,可進行溶劑萃取、濃縮與固相萃取。

                6、取出收集液將收集架自固相萃取室(或收集室)向上平行取出,得到樣品溶劑。進行后續處理

                快速溶劑萃取技術是近年來發展起來的一種在高溫(可高達200℃)、高壓(可高達20MPa)條件下快速提取固體或半固體樣品的樣品前處理方法,與常用的索氏提取、超聲提取、微波萃取技術等方法相比,可大大縮短萃取時間,提高萃取效率,減少萃取溶劑用量,顯著降低了單個樣品的提取費用,具有節省溶劑、快速、健康環保、自動化程度高等優點。3、多次循環萃取過程應以分析化學當中少量多次的萃取原則為依據,利用新鮮溶劑進行多次靜態循環,使其盡可能地與動態循環相接近,使萃取效率提高。






              溶劑萃取注意事項有哪些

                溶劑萃取注意事項:

                1.使用前先檢查是否漏液

                2.振蕩時,雙手托住分液漏斗,右手按住瓶塞,平放,上下振蕩

                3.放液前,要先打開瓶塞

                4.放液時,記住下層的為密度大的液體,從下面放出.上層的為密度相對小的液體,從上面倒出。

                5.用完后應馬上清洗干凈

                所說的不穩定指的是在測定過程中光度計的讀數不穩定?還是幾個同種樣品所測得的值相差較大?

                如果是前者的話,估計是儀器的問題。如果是后者的話,有可能是在萃取的過程中,振蕩不夠充分,又或者是分離后,靜置時間過長,導致溶液各部分含量不盡相同.因此在充分振蕩后,應馬上進行測定,避免類似情況出現。

                因為所測定的是微量物質,故含量的小小偏差都將大大地影響測定結果,因此須注意






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