山東GMP純化水設備生產廠家廠家供應「君和順泰」

純水處理的方法

反滲透是指在濃溶液側施加一個大于滲透壓的壓力時，濃溶液中的溶劑會向稀溶液流動，此種溶劑的流動方向與原來滲透的方向相反，這一過程稱為反滲透;這種原理被用于液體分離領域，用于提純、除雜，處理液體物質。

　　反滲透膜工作原理：對透過物質具有選擇性的薄膜稱為半透膜，一般將只能透過溶劑而不能透過溶質的薄膜稱之為理想半透膜。當把相同體積的稀溶液(例如淡水)和濃溶液(例如鹽水)分別置于半透膜的兩側時，稀溶液中的溶劑將自然穿過半透膜而自發地向濃溶液一側流動，這一現象稱為滲透。當滲透達到平衡時，濃溶液一側的液面會比稀溶液的液面高出一定高度，即形成一個壓差，此壓差即為滲透壓。反滲透是滲透的一種反向遷移運動，是一種在壓力驅動下借助于半透膜的選擇截留作用將溶劑中的溶質與溶劑分開的分離方法，它已廣泛應用于各種溶液的提純與濃縮，其中***普通的應用實例便是在水處理工藝中，用反滲透技術將原水中的無機離子、細菌、病毒、有機物及膠體等雜質去除，以獲得高質量的純水。

制藥用水設備的技術規范

1.制藥用水設備的總體設計要求

1.1標準化設計：按照藥典標準要求設計，遵循CGMP和GAMP規范，符合GMP、FDA認證要求。

1.2一體化設計：結構更緊湊，操作維護更簡單。

1.3依據URS設計：只有依據用戶URS需求量身定制設計的純化水設備系統才是的。

2.制藥用水設備的材質要求

2.1采用衛生級組件：衛生級的膜殼、卡箍、儲罐以及304/316衛生級管道等（根據用戶水質需求而定）；

2.2材質追朔反源：科利達純化水系統所有生產制造材質都可追朔反源。

3.安裝

3.1模塊化、一體化、標準化系統設計，安裝方便，操作簡易，結構緊湊；

3.2系統在工廠內終組裝，包括調試和FAT（與客戶一起完成），實現整個系統的廠內驗收。

制藥用水設備的制造焊接要求

采用先進焊接工藝，使焊縫符合GMP要求；

焊接根據SOP檢查，可內窺鏡拍照檢測；

的施工人員，持證作業；

可進行內窺鏡拍照檢測。

制藥用水設備的關鍵微生物的控制

無死角設計（小于3D,設計要求更高）,特殊情況下,采用零死角設計；

無菌水箱；配置旋轉噴淋清洗及空呼吸裝置；

流速：確保回路內為湍流（流速大于1m/s），在回路內保持正壓，防止微生物在管道內壁停留和附著、滋生；

管路：與純化水接觸膠墊均為PTPE/EPDM，隔膜閥水平安裝時為45度，循環管線安裝設為0.5%的坡度，設點為排放點；

消菌：配置巴氏消毒，臭氧殺菌，UV紫外線及膜濾器，防止細菌對水質的影響。

凈水設備的檢查安裝方法

凈水設備的檢查安裝

凈水設備是指生產純凈水的設備。它們大多是選用反滲透技能，即在室溫下也不發生相變，用物理方法對鹽水進行脫鹽和除鹽。凈水又被廣泛用于飲用、化工、、養殖、種植、食物和飲料等當地。

凈化水設備的安裝：查看凈化水設備的外包裝標簽是否與買方要求的型號相同、是否與買方名稱的電話號碼一致、查看外包裝沒有走漏或損壞等。在打開設備的包裝后還需求查看拆箱，查看包裝盒、保修卡、說明書和證書等是否完全以及有缺陷；查看整個機器：查看水管是否結實或松動，而且涉筆的一切水管應堅固而且顏色均勻，不該有扭結、死彎、裂縫等。查看電路以及變壓器是否銜接。 顯露部件以及電腦板等接線是否正確，有無或過錯銜接等。查看插頭繃簧是否銜接、結實、脫落等。查看高低壓開關是否斷開、高壓開關壓力螺絲關閉等。查看進水口在有或沒有線圈暴露部分的情況下沖刷電磁閥；管道銜接：在將一切的凈化水設備查看無誤之后需求進行設備的設備。