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廣州碩譜生物科技有限公司——螺紋口樣品瓶廠家液相樣品瓶2ml

樣品瓶瓶蓋指南

鉗口蓋

夾口蓋將隔板擠壓在玻璃樣瓶瓶緣與折疊鋁蓋板之間。密封性很好，能有效地防止樣品蒸發。在對自動進樣器的進樣針進行穿孔采樣時，隔板的位置保持不變。當將鉗口蓋樣品瓶封好時，需要用壓蓋器來完成。手工壓蓋是少量樣品的zui佳選擇。自動壓蓋，適用于大量樣品。

聚丙l烯塑料

聚丙l烯塑料是一種非反應性塑料，可以用在玻璃不能選擇的地方。在使用火燒時，聚丙l烯樣品瓶仍能保持良好的密封，從而將潛在危險物質的暴露可能性降到zui低。zui大使用溫度為135度。

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樣品瓶隔墊選擇指南

PTFE/硅膠

?建議用于多次進樣和樣品儲存

?具有卓i越的重新密封特性

?刺穿前具有PTFE的耐化學性，刺穿后隔墊將具有硅膠的化學兼容性

?工作溫度范圍為-40 ℃至200 ℃

HPLC (HPLC)是一種高1效、快速的分析分離技術，于上個世紀70年代迅速發展，成為現代分離檢測的重要手段。色譜法的分離原理如下：溶于流動相(mobile phase)的各組分通過固定相(station phase)時，由于與固定相(station phase)發生用(吸附、分配、排阻、親和)的大小、強弱不同，其在固定相中的停留時間也不同，因而從固定相中先后流出。也叫色層法，色譜法。

液相色譜儀是在傳統的液相色譜儀的基礎上發展起來的，以液體為流動相，并采用了顆粒極細、高1效固定相的柱色譜分離技術。它的分離機理與傳統柱色譜相同，但填充物更精細，需要高壓泵推動，柱效高，分析速度快。液相色譜中的流動相也不同于氣相色譜，它參與了組分的分離過程，它的組成、比例和 pH值可以靈活調節，分離方式多樣。實踐中，主要是通過改變流動相的組成來調整色譜柱對樣品的保留值和選擇性，從而實現對不同樣品的分離。

一種33-膨脹硼硅玻璃

玻璃是很具化學惰性的玻璃，常用于分析實驗室，能得到的實驗結果。它的膨脹系數在33x10^(-7)℃左右，主要由硅氧和微量硼、鈉組成。瓦特斯透明玻璃樣品瓶全部為 I型33-膨脹玻璃。

51型膨脹玻璃

堿度大于33-膨脹玻璃，適用于各種類型的實驗室。它的膨脹率在51 x 10^(-7)℃左右，主要由硅和氧組成，還含有微量硼。華特棕琉璃制品均屬51-膨脹玻璃制品。

現有的有機化合物中，可用于氣相色譜分析的約占20%，而可用于 HPLC分析的則占80%。由于其分離效1率高，分析速度快，檢測靈敏度高，能夠分析和分離出高沸點、難氣化的熱不穩活性物質， HPLC在生化、藥和臨床分析中得到了廣泛的應用，現已在藥典中收錄。

gc和 lc比較

因為 HPLC分析不受溫度和樣品沸點的限制，所以其應用前景十分廣闊。高1效液相色譜法經過30多年的快速發展，其基本理論、儀器設備、色譜柱等方面的研究已經日趨成熟，目前已成為化工、環境、醫1藥、食品等眾多領域中很具優勢的分離分析方法之一。

聚四氟乙烯硅膠

適用于多次進樣和樣品儲存，具有優異的再密封性能，刺穿前 PTFE耐化學性，刺穿后隔板與硅膠化學相容性

ptfe/硅膠(預切)

為防止樣品瓶內形成真空而提供良好的通風，從而在取樣后避免底端針頭堵塞現象，具有良好的再密封能力，建議用于多個樣品進樣螺口蓋通用瓶蓋，采用機械方式密封隔墊，無需另一工具鉗口鋁制鉗口，密封效果好，防止樣品蒸發高溫試驗環境下，更耐高溫要求配合壓蓋器使用，

從事色譜分析的小伙伴們都知道，由于樣品量大，在檢測過程中要清洗大量的色譜樣品瓶，不僅浪費了時間，降低了工作效率，而且有時還會因為色譜樣品瓶清洗后的潔凈度不符合要求而造成實驗結果偏差。

色譜瓶的清洗很重要，如果清洗不干凈，可能會影響下一次的檢測，所以大家一定要掌握色譜瓶的清洗方法，根據污染程度選擇玻璃儀器的清洗方法，沒有固定的清洗方式。以下為大家介紹五種清潔的方法。

一法

倒干層析樣品瓶內試液。

全部浸入95%酒精中，超聲波洗滌2次后倒出干燥，因為酒精容易進入1.5 mL的小瓶中，并且可以與大部分有機溶1劑互溶達到。

把水倒入超聲波洗滌液中2次。

倒入干燥瓶中洗凈，于110℃烘焙1~2小時，絕1對不能在高溫下烘焙。

五，冷卻，保存。

一清洗方法

自來水要沖幾次水。

放進倒入純凈水的燒杯里，15分鐘超聲波。

換水，再加超聲波15分鐘。

泡在倒有無水乙醇的燒杯里。

然后取出自然干燥物。

二清洗方法

首先用甲1醇(色譜純)浸漬，再用超聲波沖洗20分鐘，然后倒干甲1醇。

再將色譜樣品瓶灌滿水，超聲波清洗20分鐘，然后把水倒掉。

然后將色譜樣品瓶烘干。