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發布時間:2021-01-21 16:28  
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生產口罩需要獲得省級藥品監督管理局審批的注冊證,同時生產企業還須具備(口罩)的生產許可證,方可生產,日常監管也主要由藥品監督管理局監管,有嚴格的申報、審批及監管規定,而普通民用口罩屬于普通商品管理。
云南省鵬騰是一家主營一次性防護用品的生產型企業,擁有多年無塵系列產品的研發與生產經驗,在機遇與挑戰面前,云南省鵬騰科技有限公司將不斷求索,愿與所有的伙伴一路同行,一同成就未來,共建偉業!

如果是在醫院等高危場所,無論使用時間長短,口罩一旦拿下來就不要再使用,以免手碰觸口罩發生污染。在戴或摘口罩時,手上可能會接觸到附著于口罩表面的病菌,為減少因接觸的機會,應特別注意手部的清潔消毒。

不同企業和廠家用的無紡布,質量和工藝都會隨產品變化。有防護效果的口罩,要看中間的過濾層是不是用了熔噴工藝的聚無紡布。

口罩在美國屬于,適用《口罩材料性能標準規范》(ASTM F2100),由美國食品藥品監督管理局(FDA)管理,須通過501K注冊或近期FDA公布的其它途徑,獲得工廠注冊和列名后方可在美國上市。因此,輸往美國的口罩外包裝或檢測報告或證書上有上述內容的,可被判定為口罩。(二)疑似病例或確診患者佩戴的口罩,不可隨意丟棄,應視作廢棄物,嚴格按照廢棄物有關流程處理,不得進入流通市場。
