濟(jì)寧鈦陽(yáng)極的廠家生產(chǎn)基地「化工節(jié)能設(shè)備」

研究了含氨氮(NH4 -N)廢水在循環(huán)流動(dòng)式電解槽中的電化學(xué)氧化,其中陽(yáng)極為T(mén)i/RuO2-TiO2-IrO2-SnO2網(wǎng)狀電極,陰極為網(wǎng)狀鈦電極.考察了出水放置時(shí)間、進(jìn)水流量和電流密度對(duì)氨氮去除的影響,并對(duì)能耗、陽(yáng)極效率和瞬時(shí)電流效率(ICE)進(jìn)行分析.結(jié)果表明,在氯離子濃度為400 mg/L,初始氨氮濃度為40 mg/L時(shí),進(jìn)水流量對(duì)氨氮去除的影響不大,電流密度的影響比較大.在進(jìn)水流量為600 mL/min,電流密度為20 mA/cm2,電解時(shí)間為90 min時(shí),氨氮去除率為99.37%,去除1 kg氨氮的能耗和陽(yáng)極效率為500 kW.h和2.68 h.m2.A,瞬時(shí)電流效率(ICE)為0.28.表明電解氧化含氨氮廢水具有較好的應(yīng)用前景.


為改進(jìn)鈦基SnO2/Sb電極的電催化性能,采用高溫?zé)嵫趸ㄖ苽淞讼⊥罝y改性鈦基SnO2/Sb電極.以為目標(biāo)有機(jī)物,考察了所制備電極的電催化活性,并采用SEM、EDS、XRD等分析方法表征了電極的形貌、組成及結(jié)構(gòu).對(duì)制備溫度和Dy添加量進(jìn)行了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)研究,確定了適宜的制備條件為熱處理溫度650℃、Dy添加量1%左右.研究表明,結(jié)晶良好的摻雜SnO2晶粒有助于的快速分解.Dy摻雜后,半徑較大的Dy3 可能取代半徑較小的Sn4 ,導(dǎo)致SnO2晶胞膨脹.引入Dy可提高SnO2晶粒的形核與長(zhǎng)大速率之比,使SnO2的平均粒徑變小,有利于電極催化性能的改善.但同時(shí)Dy摻雜使雜質(zhì)原子Sb、Dy在電極表層富集,高含量的Dy會(huì)降低電極的性能.


堿性鎳蓄電池中鎳正極的研究和應(yīng)用已有一個(gè)世紀(jì)的歷史,無(wú)論在理論研究還是實(shí)際應(yīng)用上都取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步.近些年隨著MH-Ni電池的成功開(kāi)發(fā)和應(yīng)用,作為MH-Ni電池中容量限制電極的鎳電極又受到人們的極大關(guān)注.綜述了鎳電極活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì),氫氧化鎳的制備,鎳電極的熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué),鎳電極添加劑和制備工藝方面的研究,應(yīng)用和發(fā)展?fàn)顩r.在應(yīng)用方面重點(diǎn)綜述了鎳電極添加劑,特別是鈷類(lèi)添加劑的研究和應(yīng)用狀況.