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              潮州石墨化炭黑SPE柱品牌多重優惠“本信息長期有效”

              發布時間:2021-01-08 22:33  

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              廣州碩譜生物科技有限公司石墨化炭黑SPE柱品牌

              從事食品色譜技術檢測的同行們,你們有沒有也和小編有這樣的體會:現在的色譜試驗對于樣品的預處理并不是很理想,在液相色譜圖中經常會出現雜質峰,這在一定程度上給檢測過程帶來困難。當純甲1醇不能洗脫目標化合物時,應試驗甲1醇-甲1基shu丁基醚混合溶液的洗脫曲線。為優化實驗前處理,小編今天就為大家介紹下利用 SPE小柱對樣品進行前處理從而使其凈化效果有所提高的方法。

              各具特色的SPE

              HLB小柱

              領域:食品 環境

              反相小柱體系的實力擔當,高選擇,高載量的親水親脂聚合物小柱。既可以用水浸潤又有疏水特性,溶劑耐受程度高,適用 0-14 的pH 范圍。

              食品行業

              ? 雞蛋中氟蟲睛的檢測

              ? 肉與肉制品中氯霉1素含量的檢測

              ? 飼料中喹乙醇的檢測

              ? 蜂蜜中四環素,土霉1素,金霉1素,強力霉1素的檢測

              ? 動物源性食品中多種堿性藥1物殘留量的檢測方法


              固相萃取(Solid Phase Extraction,簡稱SPE),也稱固相提取,是一種基于液-固色譜分離,對目標化合物可以進行選擇性吸附、選擇性洗脫的前處理技術。這種手工處理樣品只適合少量樣品,當個樣品量較大時,手工處理就顯得繁瑣而且花費很多時間,同時樣品間的均一性差異較大。根據其保留機制,作用力主要分為非極性相互作用、極性相互作用、離子交換作用(靜電吸引力)。

              離子交換小柱針對的是可解離的帶電物質,在農殘、獸殘的分析中,使用居多的還是正相萃取和反相萃取小柱。今天小編就帶大家詳細地了解一下正相萃取和反相萃取。

              MCX小柱

              領域:食品

              離子交換小柱體系中的實力擔當,混合型陽離子交換的聚合物小柱,對堿性的化合物有很好的選擇性,三聚1qíng胺檢測的好幫手。

              主要作品

              ? 動物源性食品中β受體激動劑的多組分殘留測定方法

              ? 安譜MCX小柱在β受體激動劑的使用

              ? 固相萃取-液相色譜串聯質譜法對辣椒粉中羅丹明B的檢測

              ? 固相萃取小柱在不同乳制品中檢測三聚1qíng胺的應用

              ? 飼料酵母中三聚1qíng胺殘留量的檢測





              SPE的凈化模式主要取決于填充劑的類型和溶劑的性質,有以下2種:

              模式一:保留目標物,去除雜質固相萃取操作一般有四步(:

              1)活化--除去小柱內的雜質并創造一定的溶劑環境(注意整個過程不要使小柱干涸)。

              2)上樣--將樣品用一定的溶劑溶解,轉移入柱并使組分保留在柱上(注意流速不要過快,以1ml/min 為宜,zui大不超過5ml/min)。

              3)淋洗--zui大程度除去干擾物(建議此過程結束后把小柱完全抽干)。

              4)洗脫--用小體積的溶劑將被測物質洗脫下來并收集(注意流速不要過快,以1ml/min為宜)。

              GCB為何在農殘檢測中常用于凈化模式而非富集模式?

              回答: SPE的凈化方式多用于吸附雜質,富集方式多用于吸附目標物質, GCB是一種石墨化碳黑,是在惰性氣氛下將炭黑加熱至2700-3000℃時烘焙而成,它由六個碳原子組成平面六角形,層疊而成,對于芳香平面分子,極易嵌入,而吸附芳香化合物則具有較強的選擇性,對其它分析物也有較好的吸附作用, GCB的吸附和解吸性能會直接影響到填料的使用范圍, GCB的吸附作用較強,但對 GCB的吸附作用可逆性稍差,需要選擇適當強度的溶劑才能釋放所吸附的物質,因此解析溶劑的匹配比較困難,由于其對色素等的優異吸附性能,因此在農殘樣品處理中,常用于吸附色素等雜質,而不是選擇用來吸附目標化合物。對由非極性力吸附到反相SPE柱上的目標物,可用弱極性溶劑洗脫,如氯1仿、環1己烷、乙1酸乙酯等。





              原來的是柱色譜,也叫柱層析,初始分離葉綠素時,是將碳酸鈣等粉體填入柱子中制成。隨后,薄層色譜被簡化。

              化學鍵合色譜,就固定相而言,碳酸鈣、硅藻土等作固定相雖然經典,但應用范圍不夠廣。之后,有機分子利用化學反應通過共價鍵與載體(硅膠)表面結合,形成均勻牢固的單分子薄層,從而形成固定相。分離器的分離機制兼具吸附和分配兩種。可分離物質的范圍擴大了。結果表明:SPE正相萃取后,樣品基質多為弱極性,如正己烷、二氯甲1烷、菜油等,而目標物多含有極性官能團。

              固體萃取柱的選用

              萃取柱的選擇通常是從兩個方面來考慮的:吸附劑和柱規格的選擇。合適的吸附填料可使干擾物質與目標成分很好地分離,滿足回收要求。而且吸附劑能夠吸附的化合物的質量是有限的,當樣品量太大時,就會出現“過載”,使目標物直接“穿透萃取柱而不留。

              吸附劑的選擇主要根據目標化合物的性質和基質的性質。

              吸附劑的選擇大致可以通過上述兩種方式來選擇,具體例子中,可以根據“分清目標化合物與主要干擾物”的原則來

              在選擇了合適的吸附劑后,還要根據檢定所需的試樣數量,選擇合適的柱規格。因為萃取柱中的吸附劑能吸附的化合物的質量有限,一旦超出這一數值,目標物就無法有效保留,從而大大降低洗脫效果。因此,根據樣品中的組份量選擇合適的柱規格,是很有必要的。





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