潛江買異丙醇電話【欣華譽化工】

丙1酮加氫法該方法為2005年以后興起的，主要源于丙1酮過剩，丙1酮與異1丙醇價格倒掛（傳統(tǒng)上異1丙醇的消費用途之一就是脫氫制丙1酮）。[1] 丙1酮加氫法該方法為2005年以后興起的，主要源于丙1酮過剩，丙1酮與異丙1醇價格倒掛（傳統(tǒng)上異1丙醇的消費用途之一就是脫氫制丙1酮）。[1] 丙1酮加氫法該方法為2005年以后興起的，主要源于丙1酮過剩，丙1酮與異1丙醇價格倒掛（傳統(tǒng)上異1丙醇的消費用途之一就是脫氫制丙1酮）。如2013年10月，德州德田化工有限公司投產了一套5萬噸/年丙1酮法異丙1醇裝置，封存了產能1萬噸/年的老裝置。[1]

概述/異丙1醇 編輯異丙1醇圖冊(CH3)2CHOH具有特殊醇味的無色液體，是一種良好溶劑和化工原料，用于涂料、、、化妝品等工業(yè)，也用于生產 、異丙酯、（莠去津的原料）。是石油化工發(fā)展史 1上從石油原料制得的一個化工產品。

1855年，法國 人M.貝特洛 首先報道用和硫酸經(jīng)水合制得異丙1醇，稱間接水合法 。1919年，美國人C.埃利斯對此進行了工業(yè)開發(fā)。1920年底，美國新澤西標準油公司采用埃利斯法建立了生產裝置，正式投入生產。1951年，英國卜內門化學工業(yè)公司開始用直接水合法生產異丙1醇。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源引著回燃。其后，各國相繼采用此法并作了改進。

間接水合法 　與硫酸反應先生成硫酸氫異丙酯，后者經(jīng)水解而成異丙1醇，反應式為：

CH3CH＝CH2 H2SO4─→(CH3)2CHOSO3H(CH3)2CHOSO3H H2O─→(CH3)2CHOH H2SO4所用硫酸濃度一般大于60％（質量）,反應在2～2.8MPa和60～65°C下進行；丙1酮加氫法該方法為2005年以后興起的，主要源于丙1酮過剩，丙1酮與異1丙醇價格倒掛（傳統(tǒng)上異1丙醇的消費用途之一就是脫氫制丙1酮）。水解在稍加壓和30°C以下進行。

直接水合法 　

和水在催化劑存在下加溫、加壓進行水合反應，生成異丙1醇，選擇性為96％。反應式為：

CH3CH＝CH2 H2O─→(CH3)2CHOH使用的催化劑有鎢化合物、磷酸和離子交換樹脂等，較多使用的是有載體的磷酸催化劑，工藝條件為2～6MPa、240～260°C。與間接法相比,此法不存在硫酸腐蝕和稀酸濃縮等問題，因而在工業(yè)生產上占主要地位。異丙1醇是一種廣泛應用于許多行業(yè)的溶劑。事實上，它是世界上1的溶劑。異1丙醇還用作油品和膠體的溶劑，以及用于魚粉飼料濃縮物的制造中。除了應用于油漆和印刷業(yè)以外，它的作用還包括作為工業(yè)應用的化學中間體。

異丙1醇是透明和無色液體，是化學品，而且性質非常不穩(wěn)定。它可以發(fā)出類似混合乙醇和的輕微氣味。它不能溶解于鹽溶液，但可以和水，，苯，乙1醚，以及其他酒精混合。

以工業(yè)品異丙1醇為原料，在每升原料中加入200g新鮮的氧化鈣，進行回流，數(shù)小時后蒸餾，以除去大部分水，然后在所收集的餾出液中加入、氧化鋇、鈣、無水1硫酸銅或5A分子篩，充分振后，靜置48h，分出固體干燥劑后蒸餾，即可得純品。 　　

以95%的和過量水為原料，在鎢系催化劑 （ 如硅酸鎢）存在下，于240～270℃，14.7～19.6MPa條件下進行反應；所得異丙1醇，精制后純度可達99.9%以上。