細胞系STR鑒定原理服務放心可靠「多圖」

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在過去的 45 年里，細胞生物學方面的數據一直在發表，但是應用于生物醫學研究領域的哺乳動物細胞被錯誤鑒定和交叉污染的問題，一直是一個普遍存在的突出問題。早在1970年代，一項研究就發現，被廣泛使用的Hela細胞系就曾被污染，這一事件當時就促使＊＊細胞系質量控制手冊的誕生。HeLa細胞株是由正常子細胞被一 人類乳突狀瘤病毒（Human Papillomavirus 18或HPV18）轉型成癌細胞的，而且和正常子細胞有許多不同。

STR是以核心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復形成。每個STR的核心序列結構相同，長度為2-6bp，但其重復單位數目和重復區域的長度不同，因此STR在不同種族、不同人群之間的分布具有差異性，構成了STR遺傳多態性。不同個體之間在一個同源STR位點的重復次數也不同，因而同指紋識別一樣，STR位點分析也可對個體進行身份識別。通過識別個體基因組在特定位點的特定序列重復，即可創建其基因檔案。基于此，STR分析法已經成為一種重要的鑒定分析方法，應用于法醫學、親子1鑒定及細胞鑒定等領域。

細胞遺傳質量檢測的重要性

細胞系作為正常或腫1瘤組織的模式細胞被廣泛應用于科學研究和藥1物開發，然而很大一部分的細胞系被錯誤標記或被其它個體、組織、種系來源的細胞所替代 。

細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數據顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應用于生物醫學領域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關注。

細胞STR鑒定的特點

STR 圖譜鑒別通過標準化的操作，采用自動化的 DNA 分析儀對 PCR 產物進行準確的分析，并以簡單的數字描述STR序列重復次數，不僅增加了結果的客觀性，而且所需細胞數量少(低至1×103個細胞，

而細胞檢定中常規采用的同工酶法通常需要5×106個細胞)，結果穩定，特異性強。總的來說，其分型快速、經濟、易于自動化，可重復性好，且數據格式適合建立一個標準參考數據庫的特點，使得STR的應用價值更大。