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武漢邁斯普生物科技有限公司是一家專業從事生物醫學技術服務、技術咨詢及產品開發的生物技術服務企業。公司坐落于武漢光谷，由3位歸國博士領銜創辦。公司長期致力于建立并完善多項基礎生物技術服務平臺。經過改造帶有HIS3報道基因的酵母細胞，只有當HIS3被啟動表達才能在缺乏組氨酸的選擇性培養基上生長。現憑借自身技術特色，依托光谷生物城技術產業優勢，面向全國提供的生物技術服務。

酵母雙雜交系統可采用不同組織、、細胞類型和分化時期材料構建cDNA文庫， 能分析細胞漿、細胞核及膜結合蛋白等多種不同亞細胞部位及功能的蛋白。酵母雙雜交系統應用中常遇到的問題之一是假陽性較多。所謂假陽性就是：在待研究的兩個蛋白間沒有發生相互作用的情況下，報告基因被。

武漢邁斯普生物科技有限公司是一家專業從事生物醫學技術服務、技術咨詢及產品開發的生物技術服務企業。公司坐落于武漢光谷，由3位歸國博士領銜創辦。主要是由于：①采用高拷貝和強啟動子的表達載體使雜合蛋白過量表達。公司長期致力于建立并完善多項基礎生物技術服務平臺。現憑借自身技術特色，依托光谷生物城技術產業優勢，面向全國提供的生物技術服務。

原位雜交技術發展史

原位雜交技術(In situ hybridization，ISH)是由分子生物學、組織化學及細胞學相結合而產生的一門新興技術，始于20世紀60年代。

1969年美國耶魯大學的Gall等(1969)首先用爪蟾核糖體基因探針與其卵母細胞雜交，將該基因進行定位，與此同時Buongiorno—Nardelli和Amaldi等(1970)相繼利用同位素標記核酸探針進行了細胞或組織的基因定位，從而創造了原位雜交技術。如酵母細胞的Gal4蛋白的BD與大腸的一個酸性結構域B42融合得到的雜合蛋白仍然可結合到Gal4結合位點并轉錄。

自此以后，由于分子生物學技術的迅猛發展，特別是20世紀70年代末到80年代初，分子、質粒和噬菌體DNA的構建成功，為原位雜交技術的發展奠定了深厚的技術基礎。

武漢邁斯普生物科技有限公司是一家專業從事生物醫學技術服務、技術咨詢及產品開發的生物技術服務企業。公司長期致力于建立并完善多項基礎生物技術服務平臺。現憑借自身技術特色，依托光谷生物城技術產業優勢，面向全國提供的生物技術服務。

FISH：采用了已知序列的、特異性的單鏈核酸作為探針，標記了生物素或熒光素，在一定的溫度和離子濃度下通過堿基互補配對法則，使得DNA-DNA原位雜交，采用熒光法顯示，將DNA在細胞爬片、組織切片(石蠟切片or冰凍切片)的原始位置上標記出來的一種技術。酵母雙雜交系統可采用不同組織、、細胞類型和分化時期材料構建cDNA文庫，能分析細胞漿、細胞核及膜結合蛋白等多種不同亞細胞部位及功能的蛋白。