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沸石分子篩的合成機理

固相轉變機理固相轉變機理是由Flanigen和Breck提出的，也是早提出的沸石分子篩晶化機理。他們認為:在沸石分子篩的整個晶化過程中只是凝膠固相本身在水熱條件下產生，然后直接進行硅lv鋁酸鹽骨架的結構重排，進而導致了沸石分子篩的成核和晶體的生長，而在沸石分子篩晶化過程中既沒有凝膠固相的溶解，也并沒有液相直接來參與沸石分子篩的成核以及晶體的生長。8g/cm3，不溶于水，熱穩定性和耐酸性隨著SiO/Al2O3組成比的增加而提高。

分子篩沸石材料有天然沸石和合成沸石兩種，前者大部分由火山凝灰巖和凝灰質沉積巖在海相或湖相環境中發生反應而形成，已發現有1000多種，較重要的有35種，如斜發沸石、絲光沸石、毛沸石和菱沸石等；A型沸石分子篩中的鈉離子被鈣離子交換達40%以上時，它的有效孔徑可增大至0。后者采用水熱法、水熱轉化法或離子交換法等方法合成。

分子篩材料主要為粉末狀晶體，有金屬光澤，硬度為HB3一5，相對密度為2一2.8g/cm3，不溶于水，熱穩定性和耐酸性隨著SiO/Al2O3組成比的增加而提高。分子篩材料有很大的比表面積(300一1000m2/g，內晶表面高度極化，是一種吸附劑，也是一種固體酸，表面有很高的酸濃度與酸強度，能引起正碳離子型的催化反應。它只能吸收水分，不能吸收空氣中的任何其他成分，因為水分子的臨界直徑為2。

5A分子篩

一、 用途：分子篩有選擇吸附性，可以脫有機物溶劑和氣體中的水分，而對溶劑、氣體不吸附，如四si氫呋f喃。原始脫水方法是用燒s堿來脫，燒s堿可溶于水，脫水后不易和四si氫呋f喃分離，燒s堿用過后不易回收利用，無形中加大成本。

二、 操作：分子篩脫水操作相對簡單，可以直接將分子篩放入被脫溶液中，或直接讓溶液、氣體流動通過分子篩吸附塔。