抗菌纖維內衣內褲承諾守信

纖維上的細菌粘附和掃描電鏡對涂層和未涂層纖維進行了MSSA和

纖維上的細菌粘附和掃描電鏡

對涂層和未涂層纖維進行了MSSA和CA-MRSA試驗?！侗静菥V目》中早已有螃蟹殼疾病功效的記錄，日本也有螃蟹殼做為的神話。將標準化結果作為包被纖維的菌落數/純海藻酸鈉纖維的菌落數之比進行評估。mssa與ca-mrsa之比分別為0.7_0.4與0.6_0.4。這些初步結果表明，殼聚糖對限制細菌粘附在纖維上的能力有限。通過掃描電子顯微鏡觀察到這種細菌粘附。

結論

采用常規濕紡技術，在中試機上制備了海藻酸鈉纖維。在0.1μm濃度的Ca（OH）2水溶液中加入殼聚糖-鹽溶液，然后中和殼聚糖涂層。目前，國內外一些公司已經向市場推出了相關的抗菌襪子、抗菌內衣、保健T恤、運動服、嬰兒服等產品，受到消費者的青睞。通過外涂層（厚度接近5μm），海藻酸鹽/殼聚糖纖維含有約10%（v/v）的殼聚糖，同時保留了海藻酸鹽纖維的機械和吸附性能。殼聚糖包被的海藻酸纖維對革蘭氏陰性大腸和革蘭氏陽性具有抗菌活性，更有趣的是，對革蘭氏陽性Genius的抗菌活性進行了測試：mssa、ca-mrsa、sa-mssa和表皮。此外，對兩種分子量的殼聚糖進行了測試（mw=50和180 kg/mol），均顯示出相同的抗菌活性。研究還表明，經過β輻射處理的纖維不會改變其抗菌性能。初步分析認為，殼聚糖對細菌的作用機理主要是通過表面效應。這些結果是將殼聚糖包覆的海藻酸鈣纖維應用于紡織和傷口敷料中，收集具有殼聚糖抗菌活性的海藻酸鈣的傷口愈合質量，特別是抗和保健相關菌株，以對抗醫院的一個實實在在的概念證明。

抗彎剛度試驗表明,原始板材的剛度受該處理的影響較小

在處理后的板材上進行的抗彎剛度試驗表明，采用該處理后，再生板材的剛度增加，但原始板材的剛度受該處理的影響較小。將標準化結果作為包被纖維的菌落數/純海藻酸鈉纖維的菌落數之比進行評估。撓曲彈性模量的測量證實，未處理板和處理板的模量之間的差異在再生板中比原始板高。這使得原板更適合生產處理過的包裝，因為它的性能只有輕微的變化。這種處理還能夠降低水的吸收率，由于增加了拒水性，還限制了電路板的微生物生長。所有制備的處理對這兩種類型的板都顯示出抗菌效果，即使再生纖維板在處理后由于的微生物電荷而呈現出殘余量的微生物。

一種具有較高斷裂伸長率的殼聚糖纖維

本發明的目的是為了解決現有技術中存在的缺陷，提供一種具有較高斷裂伸長率的殼聚糖纖維。

為了達到上述目的，本發明提供了一種殼聚糖纖維，該殼聚糖纖維的斷裂伸長率為 12%-22%0

上述殼聚糖纖維通過以下步驟制備:

(1)將殼聚糖粉末分散于甲酸水溶液中，攪拌反應2h，靜置出去體系中的氣泡，得到殼聚糖紡絲液；目前常用的去除水溶液中重金屬離子的方法主要有化學沉淀法、電化學還原法、膜分離法和吸附法。所述甲酸水溶液的濃度為80%-100%，優選濃度85%-100% ;反應溫度為300C -90°C，優選反應溫度40°C -50°C ;所述殼聚糖紡絲液中殼聚糖的濃度為5wt%_15wt%，優選濃度8wt%_10wt% ；

(2)在凝固浴中，將步驟(I)中制得的殼聚糖紡絲液在溫度15°C-30°C下濕法紡絲，制得原纖維；所述凝固浴采用乙醇、、硫酸鈉/混合水溶液，優選乙醇或硫酸鈉/混合水溶液；所述硫酸鈉/混合水溶液中硫酸鈉為飽和濃度，的濃度為5M-10M。

當步驟(2)中凝固浴采用乙醇或時，本發明殼聚糖纖維的制備還包括以下步驟:

(3)將步驟(2)中制備得到的原纖維置于中和浴中15min-30min除去未反應完的甲酸，水洗晾干得到所述殼聚糖纖維；

其中，步驟(3)中和浴采用水溶液或乙醇溶液，其中水溶液的濃度為0.5M-1M，乙醇溶液的濃度為0.0IM-0.5M。

外的溫控裝置控制聚合物溶液的溫度為25°C~150°C

入凝固浴的瞬間形成，外的溫控裝置控制聚合物溶液的溫度為25°C~150°C。

作為本發明的進一步技術方案：所述的溶液與殼聚糖的摩爾比為2:1。

作為本發明的進一步技術方案：所述的降解條件為：時間2~8h，溫度20~80°C; 所述的醋酸質量濃度為1~5%。

作為本發明的進一步技術方案：所述的NaOH水溶液的濃度為5wt%~20wt%，所 述的凝固浴注入量是殼聚糖溶液的20~100倍。

作為本發明的進一步技術方案：所述的剪切沉淀裝置的轉速為1000~7000轉/ 分鐘。

作為本發明的進一步技術方案：用于將殼聚糖溶液注入凝固浴的針頭內徑 為0. 3~1暈米，注射流量為1~10毫升/分鐘。