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              發(fā)布時間:2021-07-28 19:11  

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              ELISA的基礎(chǔ)是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或仍保持其學活性,酶標記的抗原或既保留其學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的或抗原)與固相載體表面的抗原或起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。蘇州夢犀生物科技有限公司蘇州夢犀生物科技有限公司



              酶標記: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 24 緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 1

              8 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供)



              間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜;2.次日洗滌3次;3.加一定稀釋的待檢樣品(未知)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二(抗)0.1ml;5.37℃孵育35-60分鐘,洗滌;6.’后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙夾心法”的4、5、6。



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