北京實驗動物優選企業【英瀚斯】

實驗動物的分組

(一)分組的原則：進行動物實驗時，經常需要將選擇好的實驗動物按研究的需要分成若干組。動物分組應按隨機分配的原則，使每只動物都有同等機會被分配到各個實驗組與對照組中去，以避免各組之間的差別,影響實驗結果，特別是進行準確的統計檢驗,必須在隨機分組的基礎上進行。分別不zhu射,皮下zhu射生理鹽水,尼古丁1mg/kg,3mg/kg和6mg/kg,3次/d,連續7d。

每組動物數量應按實驗周期長短、實驗類型及統計學要求而定。如果是慢性實驗或需要定期處死動物進行檢驗的實驗，就要求選較多的動物，以補足動物自然和認為處死所喪失的數量，確保實驗結束時有合乎統計學要求的動物數量存在。

(二)建立對照組：分組時應建立對照組。1.自身對照組：是指實驗數據而言。實驗動物本身在實驗處理前、后兩個階段的各項相關數據就分別是對照組和實驗組的實驗結果，此法可排除生物間的個體差異。2.平行對照組：有正對照組和負對照組兩種。給實驗組動物某種處理，而給正對照組用同樣方法進行處理，但并不采用實驗所要求的或手段，負對照組則不給任何處理。3.具體分組時，應避免人為因素, 隨機把所有的動物進行編號，然后令其雙數為Ａ組(實驗組),單數為B組(對照組)即可或反之。如果要分若干個組時，應該用隨機數字表示進行完全隨機分組。造模過程中，每日觀察動物的一般活動狀況，每周稱量動物體重，造模結束后抽取全血制備xue清、稱取部分肝組織制備勻漿作生化檢測，摘取一些qi官稱重，換算成臟器系數，并對肝組織進行組織形態學檢查。

丙泊酚干預對大鼠視神經損傷的影響

　方法： SD大鼠67只，隨機取20只為正常組，不予任何處理。余行視神經鉗夾法造模，造模成功42只納入實驗。隨機分為：模型對照組和丙泊酚組，各21只/組。造模后4 d，以TUNEL法檢測大鼠視網mo和視神經細胞凋亡，造模后7 d，RT-PCR、Western-blot檢測視wang膜和視神經節細胞組織Caspase-3、BCL-2基因和蛋白表達。造模后14 d，行閃光視覺誘發電位檢測，處死大鼠取眼球，觀察各組大鼠視wang膜和視神經的病理形態，行視wang膜神經節細胞計數。實驗動物的選擇小鼠小鼠性情較溫順，一般不會咬人，比較容易抓取固定。

shen綜合征出l血熱(HFRS)的動物模型怎么制備?

　　（1）繁殖方法:收集大約4周齡的沙鼠，并在感l染前1天，感l染后1天，2天和4天腹膜內施用30mg/kg體重。內部注射環磷酰胺的總劑量為120 mg/kg體重，該病毒在第0天被感l染。感l染的方法是固定沙鼠，在輕度麻l醉后用HFRS病毒細胞培養上清液接種大腦，并接種0.3 ml /頭。方法SD大鼠30只,采用隨機數字表法隨機分成5組每組6只:正常對照組(Control組),生理鹽水組(NS組),尼古J3mg。

　　（2）模型的特征接種和感l染后，模型沙鼠通常在第8到12天患病，沒有活動，嗜睡，閉眼，毛囊，卷曲，昏迷，后肢麻l痹，發病后一次？因此，設計動物疾病模型的一個重要原則是，所的模型應盡可能近似于人類疾病的情況。2d死l亡。冷凍切片和間接免l疫熒光技術可以檢測腦，肺，脾，肝，腸，shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠組織中的HFRS病毒抗原，無論采用何種感l染方法，導致全身感l染，尤其是腦和肺。當病毒被稀釋到10 -8的功效時，它不會引起急性的感l染。

　　（3）比較醫學shen綜合征出l血熱（HFRS）具有復雜的臨床表現和特殊的病史。先前的研究表明，HFRS的病因與人體的免l疫病理學有關，具有明顯的免l疫功能障礙。蒙古沙鼠是易受HFRS病毒感l染的實驗動物，蒙古沙鼠HFRS感l染模型可用于大規模生產HFRS滅活疫l苗，HFRS臨床病因和藥l物治l療。因模型時間較長，實驗過程中影響因素較多，模型的穩定性相對較差。