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              發布時間:2020-08-19 20:30  

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              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。分別用70%乙醇和滅菌蒸餾水清洗金粉(直徑為1μm),加入滅菌蒸餾水制成金粉懸浮液,取100μL放在含有1。





              紫花苜蓿(Medicago sativa L.)在世界范圍內分布廣泛,是世界公認的高產牧草,莖葉中含有豐富的蛋白質,被譽為“牧草”。發現CsWRKY22與可可WRKY29,CsWRKY50與棗WRKY50,CsWRKY72與可可WRKY72,CsPR1-1與可可PR-1,CsPR1-2與龍眼PR-1的親緣關系較近。苜蓿不僅營養豐富,其次生代謝產物苜蓿皂甙(alfalfa saponins)近年來被認為是苜蓿的藥用功能的主要來源:具有良好的降膽固醇、效果,還有、、、殺蟲等藥用及生物活性。目前,對于苜蓿的開發利用主要集中于提高家畜飼料營養價值及改良飼料加工等方面,然而苜蓿皂甙等次生代謝產物卻被研發成專門的產品或者添加劑應用于生產實踐中。本文將對紫花苜蓿苜蓿皂甙合成途徑中關鍵酶基因進行篩選、和功能分析,為苜蓿品質改良及選育新品種提供新的理論依據。


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。植物中,WRKY轉錄因子家族成員眾多,近年來成為植物分子生物學研究的熱點。





              花色苷(anthocyanins)是一種重要的天然水溶性色素,廣泛存在于植物的根、莖、葉、花、果實等的細胞液中,從而使其呈現出紅色、蘭色或紫色等顏色。花色苷是由花色苷配基(苷元)與糖通過糖苷鍵結合而成的一類多酚類化合物,具有重要的生物活性,對人體具有、、、降、防治疾病等多種生理保健功能,并且富含花色苷的蔬菜還可作為天然色素的良好來源,因此可應用于食品、藥品和化妝品中。因此,本試驗以洋蔥作為試材,以為硒源,通過土壤施硒、葉面噴硒、硒浸根三種處理方式研究施硒量和施硒方法對洋蔥生長發育和物質、洋蔥體內硒含量和硒形態的影響。近年來,有關花色苷的研究一直是國內外研究的熱點。由于其種類繁多、來源廣泛、安全無毒并有一定的營養和保健功效而引起國內外的廣泛關注,具有十分重要的開發價值和廣闊的應用前景。本課題以六種紫色蔬菜(紫洋蔥、紫甘藍、羽衣甘藍、紫山藥、紫薯、紫紅薯)為試材,系統研究了蔬菜中花色苷的前處理方法、定性定量及活性篩選方法,旨在為開發利用紫色蔬菜中豐富的花色苷資源提供方法和技術支撐。


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。酵母具有遺傳背景簡單,生長周期短等優點,是研究真核生物細胞學機制的模式生物。




              以向日葵無菌苗的子葉節為外植體,通過農介導法,對其遺傳轉化條件進行了研究,建立了向 日葵子葉節農介導的遺傳轉化體系.結果表明:在農浸染前(浸染濃度為OD600=0.6)進行2 d的預培養、浸染8 min的外植體在MS+1.2 mg/L 6-BA+0.03 mg/L IAA的培養基上轉化效率較高.PCR檢測初步證明,LycB基因已整合到向日葵再生植株中.


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。候選基因的和生物信息學分析了CsWRKY22、CsWRKY50、CsWRKY72-1、CsWRKY72-2、和CsPR1-1、CsPR1-2的編碼序列,ORF分別為921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。




              以NHD_3、NC、NF三種馬鈴薯品種的莖段為外植體,篩選出誘導形成愈傷組織的培養基,探討不同轉化條件對馬鈴薯遺傳轉化效率的影響。能抑制細胞分裂,誘導微核形成,導致部分細胞,但的毒性作用機制不是很清楚。結果表明:在1.0 mg·L~(-1) 6-BA濃度不變情況下,愈傷誘導培養基中NHD_3、NC、NF莖段分別在NAA濃度為0.2、0.3、0.4 mg·L~(-1)時愈傷形成及生長;在莖段預培養2 d,共培養2d,農菌液在OD_(600)=0.6的條件下轉化所得抗性愈傷誘導率。


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