韶關無塵凈化工程報價來電咨詢

一.拿到凈化車間圖紙之后要注意以下細節：

1.潔凈度及溫濕度的要求;

2.室內人員數目，潔凈區域面積，吊頂高度，副梁高度，主梁高度。是否改造工程，吊頂內有無其它管線。

3 .生產產品類型，是否散濕;

4.室內主要設備產熱產濕量，設備排風量，是否需要潔凈區排風，正壓要求。

5.主機位置，主機是否有品牌要求，水泵水塔補水管位置等。

6.地面情況：凈化車間有無防靜電要求，報價記得包含接地樁，如果低價競標你會很難看的，地面是否平整。

7.室內照明設計：100LUX大概大概大概(我是查表的來的，要求在吊頂高度為2-3米之間。

根據不同季節調控溫濕度：在滿足生產工藝的前提下，從節能的角度出發，需要確定合適的潔凈度等級、溫度、相對濕度等參數。GMP規定的藥廠無塵車間生產條件為：溫度18℃——26℃，相對濕度45%——65％。凈化空調系統沒有清掃干凈：凈化空調系統沒有打掃干凈也會影響空氣潔凈等級?？紤]到室內相對濕度過高易長霉菌，不利于潔凈環境的維持，過低易產生靜電，使人體感覺不適。根據制劑生產實際，只有部分工藝對溫度或相對濕度有一定要求，其他均著眼于操作人員的舒適感。因此，從我國人們的習慣和體質看，夏天溫度應從24℃升高到26℃，相對濕度45%——65%比較合適。冬天應該在20℃以上，而相對濕度從45％降到自然狀態則節能是明顯的。

明確改造的目的，改造的潔凈室的用途，擬生產的產品的生產工藝恃點、生產流程和要求；業主對改造的設想和原有建筑利用程度、原有產品生產是否停產或部分停產的要求和具體安排；業主對改造后的潔凈室的靈活性、擴大生產的要求以及改造后的建筑外形、立面和室內裝飾的要求等；了解擬投入的資金情況和其他需要的相關情況。一般空調系統不是一次安裝完畢，多次安裝必然有些污染物留在管道中，如果沒有清理干凈，會直接影響到空氣的潔凈度，所以在安裝中可以邊施工邊清潔。你都了解了嗎？

在未馭得受權人簽發的合格證以前，藥品不得出售或供應。每一批產品都應按照銷售許可證和其它與藥品的制造、檢驗及發放有關的要求，進行生產和質量控制。

凈化工程車間車間無論在生產廠，在銷售中或隨后的處理上，藥品的儲存都應確保有滿意的安排，以保證在貨架壽命期間藥品質量不變。

凈化工程車間要建立完整的自控和質量審查程序，用于定期評估質量保證體系的有效性和適用性。