純化學成分基質膠擇優推薦「多圖」

       為什么選擇PhenoDrive–Y?PhenoDrive-Y已成功地用于多種細胞的單細胞培養和共培養。Beta測試表明它增強了細胞結構的完整性，促進了細胞的分泌能力和促進了細胞球體的形成。5通過高速旋轉收集器或使用線型收集器可制備定向納米纖維產品，如各種形狀的生物培養支架。適用于：上皮細胞、心臟成纖維細胞、心肌細胞、間充質、胰島細胞、神經元細胞、癌細胞株、外圍組織細胞、內皮細胞、神經元細胞、iPS等的培養；

       PD.合成細胞培養基質膠（凝膠、基質凝膠）與其它的細胞培養基質膠、底物的對比優點是？靜電紡絲技術的應用靜電紡纖維能夠有效調控纖維的精細結構，結合低表面能的物質，可獲得具有超疏水性能的材料，并有望應用于船舶的外殼、輸油管道的內壁、高層玻璃、汽車玻璃等。PD.即PhenoDrive新型的、合成的細胞培養基質膠（凝膠、基質凝膠），也可以稱為新型的、合成對的細胞培養基質膠（凝膠、基質凝膠）。因為PD.具有比幾乎所有競爭的產品更高的性能, 因為它同時具有：

1）能夠模仿大多數組織的細胞外基質或上皮和內皮基底膜的網狀結構；

2）能夠以高度受控的方式向細胞展示生物配體，無論是在間距還是密度方面；

3) 不屬于凝膠態，無色透明，不會對顯微鏡觀察造成影響；

4）非動物源性的、人工合成材料，可重復性及一致性表現更好；

1、現有的PHENODRIVE應用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養耗材上使用, 也可以直接混入培養液參與懸浮培養;

2、研究人員不需要設計特別的研究方案, 就可以得到并進行近似于自然界環境下的研究;

3、目前,在傳統條件下培養的細胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因為它提供了一種更近似于生物體內的生長環境;

4、PHENODRIVE可用于細胞基礎研究,可用于患者移植前細胞的選擇和培養的研究;

5、在細胞基礎或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細胞懸液結合使用, 以改善細胞的輸送、移植和在許多臨床應用中的受控生長（如、骨缺陷）等應用中進行研究;

PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：

       與傳統的培養基質膠相比, 我們的合成基質膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應用流程介紹如下:

       由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。其次，靜電紡有機/無機復合納米纖維的性能不僅與納米粒子的結構有關，還與納米粒子的聚集方式和協同性能、聚合物基體的結構性能、粒子與基體的界面結構性能及加工復合工藝等有關。

       對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環境下讓其自然蒸發（建議紫外線照射的無菌環境下）, 待溶劑蒸發盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。這種技術已成為一種流行的方法在納米纖維的生產中，由于其簡單、快速以及GaoXiao、低成本。

建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。

       如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

       溶解待培養細胞類型的無組織培養基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。但是，從科學基礎來看，這一發明可視為靜電霧化或電噴的一種特例，其概念可以追溯到1745年。