大連市基底膜基質膠服務至上 乾蕓儀器科技9

       PD.的特點決定了它比常規的細胞培養基質膠的用途更有優勢？這使得能夠較地控制細胞表型并誘導組織樣結構的形成。 PhenoDrive仿生基質可適應 2D和3D培養環境，可用于常用的塑料培養制品，如96孔板和24孔板、塑料培養瓶瓶、載玻片和3D支架。⑤靜電紡納米纖維具有較高的比表面積和孔隙率，可增大傳感材料與被檢測物的作用區域，有望大幅度提高傳感器性能。我們推薦使用PhenoDrive，是因為它提供了比其競爭產品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重組層粘連蛋白、重組纖連蛋白、聚鳥氨酸等，實驗可重現并且更經濟。

       PhenoDrive在懸浮細胞培養中如何使用（1）？答：通過對粉末重組的方式，將PhenoDrive溶解在對要培養的細胞類型具有特異性的無組織培養基中。將所得溶液與細胞懸液混合，以達到0.001％至1％（v / v）的終濃度。具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/ mL至1,000,000個細胞/ mL，并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。2可以對產品的多種參數進行控制，如孔隙度、形態、纖維直徑以及特殊的受力能力等。建議通過用2D培養條件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制劑預先在表面上包衣，進一步支持PhenoDrive驅動的細胞構建體的播種。

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。隨著在過去幾年中的靜電紡絲公司的數量的增加，靜電紡絲工藝正逐步從實驗室走向工業領域。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

重組溫度: 室溫即可;

重組環境: 推薦有紫外線照射滅菌的環境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;