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              氯化亞砜廠家訂購(gòu)規(guī)格尺寸,天津市瑞明威化工

              發(fā)布時(shí)間:2021-01-16 19:30  

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              氯化亞有時(shí)易與硫酰氯(SO2Chemicalbookl2)相

              (SOCl2)又稱亞硫酰氯,氯氧化硫,氧氯化硫,二氯亞砜,常溫常壓下為無(wú)色或淡黃色液體,有刺激性臭味。相對(duì)密度1.676,熔點(diǎn)-104.5℃,沸點(diǎn)78.8℃。遇水易分解成和。溶于苯、和中。加熱至150°C開(kāi)始分解,500°C分解完全。有時(shí)易與硫酰氯(SO2CChemicalbookl2)相混淆,但它們的化學(xué)性質(zhì)差別很大。其氯原子取代羥基或硫基能力顯著。能與有羥基的酚或醇反應(yīng)生成相應(yīng)的氯化物;與格利雅試劑反應(yīng)生成相應(yīng)的亞砜化合物。的分子構(gòu)型為錐體型,其中硫(VI)中心含有一對(duì)孤對(duì)電子。而COCl2則是平面構(gòu)型。由于與水強(qiáng)烈反應(yīng),SOCl2不會(huì)在自然界存在。


              因氯化亞可以與水強(qiáng)烈作用

              因可以與水強(qiáng)烈作用,因此它可以與金屬氯化物水合鹽反應(yīng),制取無(wú)水的金屬氯化物。MCln·xH2O xSOCl2→MCln xSO2 2xHCl與過(guò)渡金屬氧化物加熱回流,可以得到該金屬的氯氧化物:WO3 2SOCl2→WOCl4 2SO2被廣泛用來(lái)將羧酸和醇轉(zhuǎn)化成對(duì)應(yīng)的酰氯和氯化烴。和其他試劑(如)相比,往往是試劑,因其反應(yīng)產(chǎn)物和Chemicalbook均為氣態(tài),易于分離。過(guò)剩的可由蒸餾除去。RC(=O)-OH O=SCl2→RC(=O)-Cl SO2 HClR-OH O=SCl2→R-Cl SO2 HCl磺酸與反應(yīng)生成磺酰氯。亞磺酸與反應(yīng)生成亞磺酰氯。與反應(yīng)生成酰氯。可以與單取代的甲酰胺反應(yīng)生成相應(yīng)的異腈。酰胺可與反應(yīng)生成酰氯,一級(jí)酰胺與共熱時(shí)還會(huì)繼續(xù)被脫水為腈類。


              氯化亞化學(xué)性質(zhì):與磺酸反應(yīng)生成磺酰氯

              物理性質(zhì): 是一種無(wú)色或淡黃色透明的易揮發(fā)液體,具有強(qiáng)烈的窒息性氣味; 密度1.640g/cm3,熔點(diǎn)-104℃,標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下沸點(diǎn)76℃,加熱至150度時(shí),分解為、和一氯化硫; 溶于苯、、,能溶解某些金屬碘化物。 化學(xué)性質(zhì): 與磺酸反應(yīng)生成磺酰氯; 與亞磺酸反應(yīng)生成亞磺酰氯; 與格氏試劑反應(yīng)生成相應(yīng)的亞砜化合物;


              在實(shí)驗(yàn)室制備氯化亞中,還要注意什么?

              實(shí)驗(yàn)室制備氯化亞砜 氯化亞砜SOCl2是一種液態(tài)化合物,在、制藥行業(yè)中用途廣泛,實(shí)驗(yàn)室制備氯化亞砜(亞硫酰氯),一般是利用SO2、Cl2和SCl2制備,在在三頸燒瓶中合成,原理是SO2 C12 SCl2=2SOCl2,裝置圖如下: 在實(shí)驗(yàn)室制備氯化亞砜中,我們要注意氯化亞砜水分測(cè)定,因?yàn)镾OCl2遇水劇烈反應(yīng)(而輕微),液面上產(chǎn)生白霧,并帶有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,方程式是:SOCl2 H2O=SO2↑ 2HCl↑ 在實(shí)驗(yàn)室制備氯化亞砜中,還要注意氯化亞砜與羥基的酚、醇有機(jī)物反應(yīng)生成相應(yīng)的氯化物,這是由于醇與氯化亞砜作用先是生成氯代亞硫酸酯和,接著氯代亞硫酸酯發(fā)生分解,在這個(gè)分解過(guò)程中氧原子帶著碳氧鍵的一對(duì)成鍵電子發(fā)生鍵的異裂,這時(shí)帶有部分負(fù)電荷的氯原子恰好位于缺電子碳的前方并與之發(fā)生分子內(nèi)的親核取代反應(yīng);當(dāng)碳氯鍵形成時(shí),分解反應(yīng)完成并放出SO2,由于發(fā)生親核攻擊的氯原子所位與將要離去的SO2是同側(cè),所以醇的α-碳原子在反應(yīng)過(guò)程中是構(gòu)型保持的,沒(méi)有發(fā)生翻轉(zhuǎn)。又因?yàn)榉磻?yīng)中沒(méi)有碳正離子生成,所以產(chǎn)物也沒(méi)有外消旋化現(xiàn)象。這種取代反應(yīng)機(jī)理稱為分子內(nèi)親核取代,記作SNi(SubstitutionNucleophilicInternal)當(dāng)在上面的反應(yīng)體系中加入或叔胺,可以促使反應(yīng)加速。這就是二氯亞砜與醇反應(yīng)機(jī)理。 氯化亞砜是一種液態(tài)化合物,應(yīng)用于有機(jī)物如醇類羥基、酸酐、有機(jī)磺酸和硝基化合物合成或置換的氯化劑,也用于閉環(huán)反應(yīng)中唑啉、吡咯烷、酰胺等合成的氯酰化劑,還用于制備中間體、有機(jī)酸酐、染料中間體等合成的催化劑,此外,還用作測(cè)定芳香族胺和脂肪族胺的分析試劑。


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