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              咸寧濾筒除塵設備報價價格合理,武漢隆億達環保

              發布時間:2021-03-21 16:23  

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              武漢隆億達環保工程有限公司主要產品有:活性炭吸附濃縮催化燃燒裝置、蓄熱式有機廢氣焚燒凈化設備(RTO)、UV光氧催化氧化設備、活性炭吸附設備、噴淋凈化設備、濾筒除塵設備、脈沖布袋除塵設備等。蓄熱式熱力焚化爐英文名為“Regenerative Thermal Oxidizer”,簡稱為“RTO”。如果有機物含有鹵素等其它元素,則氧化產物還有鹵化氫等。廢氣首先通過蓄熱體加熱到接近熱氧化溫度,而后進入燃燒室進行熱氧化,氧化后的氣體溫度升高,有機物基本上轉化成二氧化碳和水。凈化后的氣體,經過另一蓄熱體,溫度下降,達到排放標準后可以排放。不同蓄熱體通過切換閥或者旋轉裝置,隨時間進行轉換,分別進行吸熱和放熱。



              不同的排放場合和排放不同的廢氣,有不同的工藝流程l,隆億達環保豐富的廢氣處理經驗,實地勘察,根據現場情況進行免費的方案設計,我們不只是賣廢氣處理設備,我們為您提供的是長期的廢氣處理解決方案,不再為環評煩惱。活性炭是一種墨色粉狀、粒狀、柱狀、丸狀等無定形具有多孔的炭,主要成份為炭,還含有少量氧、氫、硫、氮、氯。也具有石嚜的精細結構,晶粒較小,層層不規則堆積,具有較大的表面積,其吸附作用具有選擇性,非極性物質比極性物質易于吸附。在同一系列物質中,沸點越高的物質越容易被吸附,壓力越大,溫度越低,濃度越高,吸附量越大,C反之,減壓,升溫有利于氣體的解吸。

              適用領域:

              適用于含水及含粉塵量較少,且廢氣濃度較低的工況中,現廣泛用于垃圾焚燒廠、垃圾填埋場、垃圾轉運站、電子原件生產、實驗室排風、冶金、化工、、涂裝、噴漆等廢氣處理領域。

              技術特點:

              1.吸附單位設計合理,便于更換維護。

              2.設備運行成本低,能耗低,運行維護操作簡單,無需專人看管。

              3.設備占地面積小,適用于安裝條件有限。





              武漢隆億達環保工程有限公司主要產品有:活性炭吸附濃縮催化燃燒裝置、蓄熱式有機廢氣焚燒凈化設備(RTO)、UV光氧催化氧化設備、活性炭吸附設備、噴淋凈化設備、濾筒除塵設備、脈沖布袋除塵設備等。

              催化劑作用來自于它的活性,但是含磷,硫,鉛,及鹵素等的有機或無機物對催化劑的破壞作用很強,將導致催化劑的性失活,無法恢復活性。當然還有一些影響催化劑的因素,廢氣的預處理狀況即廢氣的潔凈度,催化倉的溫度,以及催化燃燒設備的操作規程等。

              那么,該如何保存催化劑呢?

              如果催化劑積碳了,可將催化劑在新鮮空氣中,加熱至500℃,保持2-4小時,可除去或部分除去積碳。

              為了保證催化劑的利用率,在壓降允許的范圍內,催化劑應按照“高瘦型”方式堆放,這種方式能夠讓孔道與氣體流向一致,保持一定孔道長度。為了防止廢氣泄露,應該將四邊與反應器爐壁接觸部位應采用鋼骨架折邊或采用耐高溫材料密封防止廢氣漏通。














              鉻基催化劑對CVOC氧化具有很高的催化活性,但經過長時間的反應,易失活,限制了其工業應用。Bertinchamps等人用xps和飛行時間二次離子質譜儀對cro失活后進行分析,確定cro表面沒有氯化鉻和氯氧化合物。認為cio和催化劑的失活是由于反應中或氯化中間產物在表面的固體吸附,從而覆蓋了活性中心。

              形成金屬氯氧化物

              在催化劑的催化燃燒過程中產生的Cl可與催化劑表面的金屬相互作用產生揮發性金屬氯化物氧化物,降低了催化劑中的活性物質,降低了催化活性。

              CIO3(s) 2HCl(g)一→CIO2Cl(g) H2O(g)(1)

              CIO;(s) Cl12(g)一一-CrO2Cl2(2) 1/2O2(2)

              CIO,(S) CHCl(g) 1/2O2一-CIO2Cl2(g) HCl(g) 2CO(3)

              過渡金屬氧化物,特別是基于鉻的催化劑,以這種方式高度容易失活。Rachapudi等人在1999年提出基于鉻的催化劑由于形成揮發性氧化鉻化合物而失活。

              YI和KULAZYNSKI,也通過實驗證實CVOCs催化燃燒過程是由于鉻基催化劑揮發性鉻酰氯失活的形成容易。

              除了鉻之外,其他過渡金屬也容易形成揮發性金屬氧化物氯和失活。在amrute的ceo2催化劑上,用xrd觀察了cecl3-6h2o的微量,并用dft模擬了ceo2表面的deacon反應過程。認為cl在氧空位上的積累導致ceo2大量氯化生成cecl3,導致催化劑失活。

              錳基催化劑對人耳的氧化有很高的活性,因為它們有共存的混合價mn2 mn 或mn3 mnt晶格氧,但對于人耳也是失活的。bertinchamps等人利用xps和tof-sims分析了失活的mno,檢測到了非常高的表面氯濃度,形成了新的和氧化氯物種。認為催化劑失活是由化學反應引起的。揮發性氯化物的形成。














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