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發布時間:2021-09-07 17:13  
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低溫生物菌種的改良
改良
即采用遺傳育種的方法,使菌株(從自然界分離篩選而得的出發菌株)的遺傳因子 DNA發生突變、重組,從而從中選出產量高、成品質量好或具有新的培養特性如耐產物抑制、能利用廉價原料以及具有生產新品種能力的優良菌種。采用的方法有誘變育種、雜交育種、細胞融合技術和重組DNA技術。誘變育種是利用誘變因子如紫外線、鈷-60、乙烯胺類等物理或化學誘變劑處理生產菌株的單孢子懸浮液,以獲得誘發突變株。隨后進行突變株的篩選,從中篩選高產菌株。由于隨機的突變群體中,有益突變所占比例很低,要獲得高產突變株必須進行大量篩選。可根據生物合成途徑中的反應點,并通過它們的改變以提高產率或其他特性,如選育抗產物反饋抑制的突變株、增加細胞透性的突變株及營養缺陷型的突變株等。這種“理性篩選法”廣泛應用于氨基酸產生菌的選育。
低溫生物知多少?
實驗室的傳代保藏過程
1. 按說明書要求復溶菌粉,轉種于適當的增菌培養基內(G1),復壯后轉接至平板上,并于適當溫度下培養適當時間,分離出單個純種菌落,此為第2代(G2)。
2. 鑒定完成后,挑取純菌落制成濃菌懸液用于制備甘油冷凍管,同時挑取純菌落轉接斜面作為工作用。此時,保藏為第2代,但工作用則為第三代。
3. 將第2代管冷凍保存,將工作用于適當溫度下培養適當時間后可用于試驗。
4. 取一支冷凍保存的G2代轉種于平板和斜面培養基上,平板上的制成冷凍保藏管第三代(G3),斜面培養基經適當溫度下培養適當時間后用作工作用(W3)。
5. 將第三代(G3)冷凍或低溫保存,將生長、轉種后的G2經滅菌處理后丟棄。
6. 當工作用代數小于5時,可直接用上一代工作用轉接下一代工作用,如W3可直接轉接為W4。
7. 按上述程序操作,直至G4轉為W5為止,需重新開啟安瓿,再重復上述操作程序、保藏和使用。
以上方法中,被分為兩類。傳代用和工作用,傳代用用于甘油冷凍管法保藏,工作用用斜面低溫保藏法保藏。
實驗證明,甘油冷凍管的有效期至少為2年,但其主要適用于細菌(需氧)、酵母菌的傳代、保藏、真菌和芽孢類細菌則需應用其它方法。
低溫生物通用工藝包
生物的產品在不同規模的小試和中試系統上進行過工藝開發與連續生產,已開發出在多種應用場景下利用吉態來生物微生物進行生產的通用工藝包。使用過的原料包括:合成氨弛放氣、焦爐煤氣、生物質氣化氣、鋼瓶氣和工業等。產出的產物包括:飼料蛋白原料(魚粉替代物)、生物油脂(脂肪酸)、生物柴油(脂肪酸甲酯)等大宗原料或產物,以及蛋白酶、DHA等高附加值產物。中試實現連續運行、穩定生產。該通用工藝包采用模塊化設計,其中模塊A為吉態來生物的產品,B/C/D為對應的發酵模塊、原料預處理模塊以及產物后處理模塊。工程企業可直接使用該工藝包進一步優化,或在此基礎上為業主提供工程項目的定制解決方案
低溫生物菌種的存儲及施用規范
儲存和施用技術嚴格
溫度、光照、酸堿度和滲透壓等環境因素都能影響到微生物的存活。儲存微生物肥料應選擇避光、低溫環境條件。施用微生物肥料應防止長時間暴露在陽光下,以免紫外線殺滅肥料中的微生物;微生物肥料不應直接與化肥混合施用,以免因滲透壓的改變而抑制或殺滅其中的有效菌等。
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