制備了碳納米管修飾玻碳電極(CNT/GC),將辣根過氧化物酶(HFP)固定在CNT/GC電極表面,形成HRP-CNT/GC電極,研究了HRP的直接電子轉移,實驗結果表明,HRP在CNT/GC電極表面能進行有效和穩定的直接電子轉移反應,其循環伏安曲線上表現出一對良好的,幾乎對稱的氧化還原峰;式量電位E0′幾乎不隨掃速(至少在20～100mV/s的掃速范圍內)而變化,其平均值為(-0.319±0.002)V(vs.SCE,pH6.9);HRF在CNT/GC電極表面直接電子轉移的速率常數為(2.07±0.56)s^-1;式量電位E0′與溶液pH的關系表明HRP的直接電化學是(1e 1H^ )的電極過程.進一步的實驗結果顯示,固定在CNT/GC電極表面的HRP能保持其對H2O2還原的生物電催化活性,而且能快速地響應H2O2濃度的變化.本文制備碳納米管修飾電極和固定酶的方法具有簡單和易于操作等優點,可用于獲得其它生物氧化還原蛋白質和酶的直接電子轉移.
采用電沉積法制備PbO2電極及其復合電極,并以其為陽極對含酸性紅B的模擬染料廢水進行處理.結果表明Co-Bi-PbO2/Ti電極兼有較高的催化效果和較長的使用壽命,是今后研究和發展的重點.極化曲線的研究表明, Co-Bi-PbO2/Ti電極的析氧電位約在2.1V vs. RE (RE:SO42(│Hg2SO4│Hg),明顯高于石墨和Sn-SbOx/Ti電極,有較高的析氧過電位,這也正是Co-Bi-PbO2/Ti氧化有機物能力強的原因.
以碳納米管(carbon nanotubes, CNTs)為基體材料,采用濃和的混合液對其進行回流,將CNTs的端帽打開并進行表面改性,通過液相反應在經過回流處理的CNTs上沉積MnO2,制備CNTs/MnO2復合電極材料.利用透射電鏡,紅外光譜,循環伏安和恒流充放電測試對復合電極材料進行分析,研究MnO2沉積和回流處理對CNTs超級電容器性能的影響.結果表明:基于CNTs/MnO2復合電極材料的超級電容器具有比容高,能量密度高,可逆性好和壽命長等特點.MnO2的質量分數(下同)為65%時, 其比容可達134 F/g;MnO2不超過50%時,電容器保持良好的功率特性.通過回流處理不僅產生了大量的電活性官能團,而且CNTs的內表面也被充分利用而形成雙電層.
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發布時間：2021-10-04 06:29
