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等溫核酸試劑盒

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合格的病毒保存液目前主要要求兩點：

1.保證病毒的充分滅活，防止采樣、運輸和檢測過程的風險。

2.保證病毒核酸（RNA）在采集、運輸過程中的穩定性，保證檢測結果的準確性，防止樣本運輸保存過程中降解導致檢測的“假陰性”。

重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發生鏈交換反應形成并啟動 DNA合成，對模板上的目標區域進行指數式擴增。被替換的 DNA鏈與SSB結合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。

RPA能實現多重化嗎

可以。需要注意的是，RPA反應的引物總量(nmol)不要超標太多。如果在一個反應中使用兩個以上的擴增引物，就應該控制不同引物的量。另外，我們應當事先考慮好檢測多個擴增事件的探針、設備以及熒光團的兼容性。

核酸試劑盒

試紙條是一款基于側向層析技術和膠體金標記技術的即用型快速檢測試紙條。該款試紙條可用于蛋白、基因擴增產物（PCR，LAMP，RPA）的定性/半定量檢測。研究者需要自行設計分別標記有生物素的特異性檢測物（如抗原、探針）和標記有FITC的特異性檢測物（如探針）。