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發(fā)布時(shí)間:2021-01-17 09:44  
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任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評(píng)估每一個(gè)檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對(duì)人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會(huì)采取更加嚴(yán)格的措施。4、不需要檢測(cè)的材料和項(xiàng)目,在不同供應(yīng)鏈層次中,都不需要檢測(cè),將進(jìn)一步降低整個(gè)供應(yīng)鏈的法規(guī)應(yīng)對(duì)成本。根據(jù)對(duì)幾個(gè)因素的評(píng)估結(jié)果,化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。 據(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實(shí)上它會(huì)影響從采i礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。
在2010年6月9日及10日剛剛結(jié)束的赫爾辛基會(huì)議上,歐盟化學(xué)品(ECHA)與成員(SMCs)對(duì)可能成為高度關(guān)注物質(zhì)的8項(xiàng)SVHC提案物質(zhì)達(dá)成一致認(rèn)同。成品做REACH價(jià)格若按照混測(cè)試的話,費(fèi)用還是比較低的,下面就為你你簡(jiǎn)單介紹下。這些物質(zhì)在ECHA終做出將其納入的候選清單的決議后,將被正式納入SVHC候選清單,該清單將在ECHA網(wǎng)站上更新?!〈饲?,ECHA公布了由丹麥、法國、德國3個(gè)歐盟成員國提出的將8種化學(xué)物歸為SVHC的提議,這些都是致畸及致生殖毒性的物質(zhì)。各國可在2010年4月22日前發(fā)表有關(guān)這8種物質(zhì)的危險(xiǎn)特性的評(píng)論,SMCs屆時(shí)將審查這些意見,以決定是否和ECHA達(dá)成一
1、工業(yè)界普遍認(rèn)同進(jìn)行掃描式的材料學(xué)分析是識(shí)別產(chǎn)品中物質(zhì)存在的合理步驟2、通過供應(yīng)鏈材料物質(zhì)數(shù)據(jù)收集且傳遞給下游進(jìn)口商,今后在工藝,原材料不變的情況下不需要做數(shù)據(jù)修改。3、通過材料學(xué)分析,減少需要進(jìn)行檢測(cè)的材料和物質(zhì),將大大減少物質(zhì)的控制成本。REACH檢測(cè)認(rèn)證申請(qǐng)流程:一、填寫1、實(shí)驗(yàn)委托單1、要求字跡清晰,工整。4、不需要檢測(cè)的材料和項(xiàng)目,在不同供應(yīng)鏈層次中,都不需要檢測(cè),將進(jìn)一步降低整個(gè)供應(yīng)鏈的法規(guī)應(yīng)對(duì)成本。5、法規(guī)符合兼容性強(qiáng)。面對(duì)越來越多各種各樣的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),通過材料學(xué)分析與供應(yīng)鏈材料物質(zhì)數(shù)據(jù)信息傳遞,將 “一勞永逸”。6、在于整個(gè)供應(yīng)鏈建立“產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與法規(guī)符合評(píng)估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)”,將有害物質(zhì)控制的重點(diǎn)主動(dòng)地放在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)等上游,而不是僅僅依靠下游的檢測(cè)來控制,這樣不但可以起到預(yù)防的作用,而且從根本上解決了產(chǎn)品可能帶來的有害物質(zhì)超標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)。










REACH測(cè)試是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》 (REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。在產(chǎn)品設(shè)計(jì)、指令要求沒有變更的情況下,REACH認(rèn)證報(bào)告可以一直有效。
REACH測(cè)試方法如下:
歐盟法規(guī) (EC) 1907/2006 (REACH) 附錄XIV,需授權(quán)的備選清單上的高關(guān)注物質(zhì)(SVHC),歐洲化學(xué)品(ECHA)分別于2008年10月、2010年1月和6月發(fā)布
篩選方法,用液相色譜-質(zhì)譜儀、氣相色譜-質(zhì)譜儀、頂空氣相色譜-質(zhì)譜儀、電桿耦合等離子體光譜儀、紫外可見分光光度計(jì)和能量分散光熒光光譜儀(XRF)分析。
REACH測(cè)試是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》 (REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。對(duì)于一些不了解這個(gè)測(cè)試的人來說,往往會(huì)被REACH檢測(cè)費(fèi)用嚇一大跳。
歐盟法規(guī) (EC) 1907/2006 (REACH) 附錄XIV,需授權(quán)的備選清單上的高關(guān)注物質(zhì)(SVHC),歐洲化學(xué)(ECHA)分別于2008年10月、2010年1月和6月發(fā)布

