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廣州碩譜生物科技有限公司固相萃取柱分類

SPE小柱的應用原理

固相萃取(SPE)技術是隨著樣品預處理要求的逐漸提高而被廣泛應用的。樣品經選擇性吸附和洗脫后，進行富集分離。通常采用的方法是使液體樣品經過吸附劑，保留其中的被測物質，然后選擇適當強度的溶劑沖去雜質，然后用少量的溶劑對被測物質進行洗脫，從而實現快速分離、凈化和濃縮。還可以選擇性地吸附干擾雜質，讓被測物質外流；主要是利用：固相萃取材料極性表面與目標物極性官能團之間的極性相互作用。或者同時吸附雜質和被測物質，再用適當的溶劑選擇性地洗脫。

硅填料的粘接和封尾意味著什么？

硅膠填充物是不衍生的硅膠，通常作為所有硅膠結合相的基體。

在純硅膠 Si表面的親水硅醇基通過硅1烷化反應，形成疏水性烷1基或芳香基基團，從而改變填料的極性。例如，C18填料是將十八烷1基的長鏈與硅膠表面連接。

硅膠鍵合相中存在一定數量的未反應硅醇基，從而導致次生相互作用。這種次生相互作用對于提取或保留強極性物或污染物十分有用，但對分析物的吸附也可能是不可逆轉的。為減小未反應硅醇基的影響，通常是在鍵合反應之后，用封端劑鈍化填料，這個過程稱為封尾。0mL/min時，通常不會產生溝槽效應，且溝槽的形成與柱床高度有關。

樣品前處理在儀器分析過程中是一個既耗時又極易引進誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的結果，固相萃取小柱又是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術，因此，為了提高分析測定效率，使用好固相萃取小柱是非常有必要

正相機制：

在許多固相萃取材料的極性表面和樣品中目標化合物的極性官能團之間會產生極性力。通常使用極性力的吸附劑在色譜中被稱為正相色譜吸附劑。極性力強度大于非極性力，但小于離子力強度；常用的極性基團有羥基、胺基、巰基等。

由于非極性溶劑不能與極性固定相材料形成具有氫鍵的官能團，因此非極性基質環境對吸附劑和目標化合物之間的極性作用力是有利的。結果表明，在極性作用下，樣品的固相萃取過程中，基質主要是非極性的，如正己烷、二氯甲1烷、菜油等，而目標化合物多含有極性較大的官能團。廣州碩譜生物科技有限公司固相萃取柱分類MIP-BAP苯并芘小柱領域：食品（油類）分子印跡小柱的實力擔當。

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凈化效果不理想

凈化模式的改進

通常而言采用保留目標化合物的模式比保留雜質的模式凈化效果好，如果正在分析的項目為某一種或某一類化合物分析，zui好是采用保留目標化合物的凈化模式；

如果不止一種SPE柱可用于目標化合物的凈化時，應挑選選擇性好的吸附劑；選擇性方面，離子交換＞正相＞反相。

淋洗液和洗脫液的優化對于反相模式和正相模式，應在不影響回收率的前提下，增大淋洗液洗脫的強度并降低洗脫液的洗脫強度。

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PH對固相萃取的影響;開始接觸spe時，一直認為ph只對離子交換型的固相萃取模式有影響，實際上，對其它填料的固相萃取，也有很大影響。

以c18為例，當化合物呈離子狀態時，c18對于目標物的保留會大大降低，因此，對于弱酸性化合物，也要注意控制ph。例如呈離子狀態的酸性除草劑在c18很少保留，而在萃取前對樣品溶液進行酸化，抑制樣品離子化，可以大大提高回收率。