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發(fā)布時間：2020-12-29 06:43
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組織研磨儀使用注意事項
以下內(nèi)容是由北京駿騰斯瑞有限公司提供，希望對同行業(yè)有所幫助！
研磨一定時間后，將工件調(diào)轉(zhuǎn)90°-180°，以防工件傾斜。每次用完后，必須要拿下拋光墊，這樣做是為了防止拋光墊損壞。
使用后，建議用熱水清潔一下拋光墊，及時清理機座，擦拭清除拋光劑和灰塵，污垢，必須要纏繞在懸掛鉤上，再用濕抹布擦拭一下電源線表面層，如果發(fā)現(xiàn)電源線損壞，要及時更換，不能再使用。
組織研磨儀的產(chǎn)品特點
以下內(nèi)容是由北京旭鑫盛科有限公司提供，希望對同行業(yè)有所幫助！1.操作數(shù)量多，效果好，快速的工作可以在三十幾秒內(nèi)完成192*2ml個樣品的研磨。省時省力，批間，批內(nèi)差異小。抽提的蛋白活性更高，核酸片斷更長。
2.無交叉污染，研磨罐在破碎過程中處于全封閉狀態(tài)，可采用一次性離心管和珠子。樣品完整保留在罐內(nèi)，避免樣品間的交叉污染以及外界污染。
3.操作簡便，人性化操作界面（觸摸屏），內(nèi)置程序控制器，可對研磨時間、轉(zhuǎn)子的振動頻率等參數(shù)進行設(shè)置。
4．重復(fù)性好，同一組織樣本設(shè)定相同程序，獲得相同的研磨效果。工作時間短，樣本溫度不會上升
5.無易損件設(shè)計，電磁鎖定保護
6.不銹鋼內(nèi)腔，清潔消毒方便
如需了解更多主營各種研磨儀,粉碎儀，破碎儀，篩分儀等前處理設(shè)備，歡迎關(guān)注北京旭鑫盛科有限公司網(wǎng)站或撥打圖片上的電話咨詢，我司會為您提供專業(yè)，周到的服務(wù)。
DNA的粗提
1) 將高通量組織研磨儀研磨好的樣品取出于65℃水浴45min，中途間隔（輕柔）振蕩三次混勻；
2) 冷卻后加入等體積：易戊醇（24：1），輕柔顛倒混勻使乳化10min；
3) 7000g-8000g離心10min（18-20℃）；
4) 吸取上清于另一干凈的離心管中；
5) （根據(jù)需要可用氯放：易戊醇如上法重復(fù)抽提一次，吸取上清）；
6) 加入與上清液等體積
7) 離心法沉淀DNA；
8) 在75%乙醇中漂洗DNA數(shù)分鐘以上，用Tip頭吸干乙醇；
9) 用1ml 75%乙醇再漂洗一次；
10) 沉淀于室溫或64℃以下的恒溫箱中干燥片刻至剛出現(xiàn)半透明，不要過度干燥；
11) 用50μlTE溶解沉淀，可用65℃水浴助溶，DNA粗提物可用于粗略PCR等。
利用高通量組織研磨儀對要進行DNA提取的植物樣品研磨的好處在于：研磨過程中，不會對植物組織造成破壞，可根據(jù)需要選擇干磨、濕磨及冷凍研磨，封閉式的樣品管，避免樣品交叉污染。
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每50～100mg 組織加入0.2體積 TRIzol
1.加鋼球1顆,設(shè)置研磨儀參數(shù)：12單位振頻,1min,每種樣品基本充分勻漿
2. 將上述勻漿液每0.2體積 TRIzol 試劑用量的勻漿液中加入0.04體積氯方，蓋緊管蓋，手動劇烈震搖15 秒鐘，然后室溫靜置2～3 分鐘。
3. 4℃ 10,000g 離心10 分鐘。
4. 小心吸取上層水相（無色）加入到新試管中，同時計算所吸取的水相體積。不必過多吸取，防止吸入DNA和蛋白雜質(zhì)（中間層，白色）。
5. 加入所吸取水相等體積預(yù)冷的異丙淳，蓋緊管蓋，輕輕搖勻。
6. 室溫靜置10 分鐘，待RNA 充分沉淀（為減少RNA 降解，此步驟可省略）。
7. 4℃ 10,000g 離心10 分鐘。
8. 將上清棄除（注意別丟棄沉淀），每管加入0.2體積75%乙醇潤洗，蓋緊管蓋，輕輕晃動試管，以去除殘留的異丙淳和鹽份。4℃ 7,500g 離心5 分鐘。
9. 將上清棄除（注意別丟棄沉淀），打開管蓋，將RNA 沉淀干燥（室溫?fù)]發(fā)或真空干燥）。注意RNA 沉淀不可完全干燥，否則難以溶解。
10. 將RNA 沉淀溶解于適量的無RNase 水中。如果RNA 沉淀溶解不完全，將使OD260/OD280≤1.6。此RNA 溶液可用于進一步實驗，或者-70℃保存。
