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發布時間:2020-12-15 07:59  
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廣州碩譜生物科技有限公司反相SPE柱廠家
正相機制
正相分離模式是 SPE小柱相的固定相極性大于流動相極性。主要用途:
固相萃取材料極性表面與物極性官能團極性相互作用;極性力比非極性力強,但比離子力弱;常用的極性基團有羥基,胺基,巰基等。弱極化基質環境有利于形成極性力,因為弱極化溶劑不能與極性固定相形成氫鍵功能團。結果表明: SPE正相萃取后,樣品基質多為弱極性,如正己烷、二氯甲1烷、菜油等,而目標物多含有極性官能團。
茶葉專用柱
領域:食品(茶葉)
根據GB/T23204-2008中5g茶葉檢測量,用GCB/PSA配比裝填而成。能夠有效去除茶葉中的色素、有機酸等雜質,凈化效果好,多種農1藥回收率穩定
主要作品:
? 《GB/T23204-2008茶葉中519種農1藥及相關化 學品殘留量的測定氣相色譜-質譜法》
? 《GB/T23205-2008茶葉中448種農1藥及相關化 學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法》
? 茶葉中氟啶脲的檢測
? 茶葉中克1百威、滅線磷、氧樂1果和呲蚜酮的檢測
溶劑環境的pH怎么影響化合物在小柱上的保留,為什么我們要關注化合物的pKa值,在C18小柱中需要考慮這些因素嗎?
我們來說一下,Ka指的是酸度系數,又名酸離解常數,可以理解為酸離解H離子的能力,而pKa=-lgKa,對于酸,在環境pH下存在如下平衡:左邊的A-/HA,實際是指溶劑環境下,離子態和分子態的比例,右邊反映了左側兩者的轉化關系,取決于(pH-pKa)的數值大小。對于離子交換小柱,保持目標物的離子化而非分子態,是一個關鍵點,這對于離子交換作用機理的交換柱,將直接關系到其實驗成敗。而對于硅膠鍵合C18小柱的萃取,由于硅膠(—SiOH)不能完全“封端”,在pH大于4.0的情況下,硅膠都會帶上負電荷,因而會使得能電離的化合物與硅膠作用,增強了這種附帶的次級作用理(主作用力為非極性相互作用力),而使得此類物質在硅膠-C18上的保留增強,若只考慮C18的非極性作用力,必然會導致回收結果的不盡人意。
固相萃取(Solid Phase Extraction,簡稱SPE),也稱固相提取,是一項結合了選擇性保留、選擇性洗脫等過程的分離技術。 SPE也是一個柱色譜分離過程,分離機理、固定相和溶劑的選擇等方面與高1效液相色譜(HPLC)有許多相似之處。
SPE是一種吸附劑萃取,樣品通過填充吸附劑的一次性萃取柱,分析物和雜質被保留在柱上,然后分別用選擇性溶劑去除雜質,洗脫出分析物,從而達到分離的目的。
PE的凈化模式主要取決于填充劑的類型和溶劑的性質
中性氧化鋁,酸性氧化鋁、堿性氧化鋁,怎么區分?
Al2O3 的主要作用力是通過金屬鋁中心與化合物的羥基形成氫鍵來吸附,或者通過離子交換作用。中性氧化鋁(Al-N):pH為6.5,中性氧化鋁主要通過鋁原子中心與帶有高負電荷的雜原子作用,如:N、O、P、S及富電子的芳香族化合物。
先理解酸化后和堿化后的氧化鋁,氧化鋁的性能變化:
Al2O3 6HCl = 2AlCl3 3H2O;
Al2O3 2NaOH= 2NaAlO2(偏鋁酸鈉) H2O
酸化的氧化鋁和堿化的氧化鋁,使得氧化鋁表面的電荷性發生改變,如酸性氧化鋁帶正電荷的中心容易吸附陰離子,并且產生偶極作用,吸附極性化合物;而堿性則吸附極性和含陽離子官能的化合物。