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發布時間:2020-07-19 21:17  
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PCR儀反應步驟
分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。
所謂 Denaturing乃是將DNA加熱(至90~95℃)變性, 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為拷貝的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下(冷卻至55~60℃)附著于模板DNA兩端。 然后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下(加熱至70~75℃)進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。PCR的在早設想核酸研究已有100多年的歷史,二十世紀60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術,Korana于1971年早提出核酸體外擴增的設想:“經過DNA變性,與合適的引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物,并不斷重復該過程便可拷貝tRNA基因”。
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PCR儀產品特點
■ L9800系列PCR儀在控溫設計上采用國際的限流控制技術,控溫更精準;
■ 在模塊結構上,擁有獨特點對點熱傳導方式,確保均勻性在±0.15范圍內,無邊緣效應,并獲的發明專利的保護。
■ 半導體技術 新一代全進口半導體(Peltier)技術
■ 方便靈活的模塊更換裝置,輕松更換所需模塊。
■ 樣品座工作區域全密閉設計,可確保低溫保存干燥清潔。
■ 自適應熱蓋壓力調節,可保證熱蓋與試管以合適壓力充分接觸。
■ 獨特模塊保溫結構設計,提高熱傳導效率,使實驗更有效。
■ 高清晰超大6.5寸液晶觸摸顯示屏。
■ 直觀、友好的用戶界面,編程簡單快捷。
■ 熱蓋無極自適應可調,適用各型號試管。
■ 具備斷電記憶能力。
■ 低噪音、低能耗、長壽命制冷片。
■ 支持用戶實驗預熱設定,鬧鐘提醒功能。
■ 熱蓋開啟,可自動定位較大角度,避免燙受傷。
■ 支持程序收索功能,支持常用程序優先選擇功能。
■ 方便、免費的程序升級。
■ 可實現遠程故障判斷。
PCR基因擴增儀
聚合酶鏈式反應,簡稱PCR。聚合酶鏈式反應,其英文Polymerase Chain Reaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。
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PCR儀技術特性
1、加熱模式:立體膜加熱技術
2、制冷技術:新一代“peltier”效應“半導體熱泵制冷”
[1]
3、控溫及管理:16位微機智能式
4、DTC型基因擴增儀主要由外殼、變溫反應腔、散熱系統、加熱系統、制冷系統、電子控制系統、供電系統、人機界面等各部分組成。
5、單機操作,也可與電腦聯機使用,通過數據線可直觀顯示溫度變化曲線。
6、溫度范圍廣,除基本功能外還具備停電保護,長時間高低溫處理,低溫培養,循環套循環等各種增強功能,能勝利包括科研、臨床、用戶試劑、進口試劑、定性或定量等各種條件要求的PCR實驗。
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