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              安康洗手液亮藍廠家在線咨詢「多圖」

              發布時間:2021-05-03 04:42  

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              山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟南。公司是集化學科研、開發、生產、銷售、服務為一體的綜合型企業。亮藍的制備方法生產方法由鄰磺酸苯jia醛與a-(N-乙ji苯氨基)間甲ben磺酸在酸性介質中縮合成隱色體。我公司擁有先進的生產設備,完善的產品檢測手段和質量保證體系。我公司的員工具有較強的責任感。經過多年的發展,現已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。公司本著“誠信經營、專注品質”的宗旨,參與到激烈的市場競爭中來,以好的產品質量,優惠的產品價格,令人滿意的銷售服務,贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠信、實力和產品質量獲得業界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業務洽談。

              亮藍的鑒別方法

                (1)取本品0.1g溶于100mL水中,呈藍色澄清溶液。

                (2)本品微溶于yi醇,不溶于油脂,具有酸性染料的特性,能使動物纖維著色。

                (3)100mL含有0.001g本品的0.02mol/L乙suan銨溶液的da吸收波長為630±2nm。

                (4)取本品水溶液,做紙上層析,其主色點的Rf值應與標準品相同。

                紙上層析條件:

                展開劑 正ding醇;無水乙醇;氨水(1%)=6:2:3

                溫 度 20~25℃

                試液濃度 0.g/100mL

                試液用量 2μL

                展開劑前沿上升限度 160mm


              亮藍

              中文別名 [[[4-[N乙機-N-(3′-磺基苯甲ji)-氨基、苯ji、-(2′-磺基苯ji)-亞甲ji]-2,5-亞環己二烯基]-(3′-磺基苯甲ji)-乙機胺二鈉鹽、C.I.食品藍2(42090)、食用亮藍、雙[4-(N-乙機-N-3-磺酸苯甲ji)氨基苯ji]-2-磺酸甲ben基二鈉鹽、食用色素亮藍;罌紅二鈉鹽;亮藍1、酸性藍 9 [CI 42090]、藍 1 [CI 42090];食品藍1/羊毛罌紅A;食用青色1號(日本名)、食用色素藍1號;乙機-間磺基芐基-{4'-[4''-(間磺基芐基-乙機氨基)苯ji-鄰磺基苯ji亞甲ji]-2',5-亞苯ji}-氫氧化銨內鹽之二鈉鹽、食用色素藍1號、乙機-間磺基芐基-{4'-[4''-(間磺基芐基-乙機氨基)苯ji-鄰磺基苯ji亞甲ji}-2'5-亞苯ji}-氫氧化銨內鹽之二鈉鹽;食品藍1/羊毛罌紅A /亮藍。CAS NO.3844-45-9EINECS 223-339-8編碼GB 08.007、INS 133、C.I.(1975)42090性質易溶于水(18.7g/100mL,21℃),呈綠光藍色溶液,溶于乙醇(1.5g/100mL,95%乙醇,21℃)、甘油、丙二醇。用途用作食品著色劑、藥品及化妝品著色劑用途作為食品和飼料著色劑,我國規定可用于紅綠絲中,最da使用量為0。耐光、耐熱性強。對檸檬酸、酒石酸、堿均穩定。制法 由苯甲quan鄰磺酸與N-乙機,N-(3-磺基芐基)-苯an縮合后氧化制得。CBNumber:CB8495130分子式:C37H34N2Na2O9S3分子量:792.85


              山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟南。公司是集化學科研、開發、生產、銷售、服務為一體的綜合型企業。再經重鉻suan鈉或二氧化鉛氧化得到色素,中和后用硫酸鈉鹽析,再精制而得。我公司擁有先進的生產設備,完善的產品檢測手段和質量保證體系。我公司的員工具有較強的責任感。經過多年的發展,現已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。公司本著“誠信經營、專注品質”的宗旨,參與到激烈的市場競爭中來,以好的產品質量,優惠的產品價格,令人滿意的銷售服務,贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠信、實力和產品質量獲得業界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業務洽談。

              考馬斯亮藍法測定蛋白質含量流程:

              該方法用于大多數蛋白質的定量是比較精que的,但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0.2%影響測定結果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。

              1.Bradford濃染液的配制:將100mg考馬斯亮藍G-250溶于50ml 95%乙醇,加入100ml85%的磷酸,然后,用蒸餾水補充至1000ml,此染液放4℃至少6個月保持穩定。

              2.標準曲線蛋白質樣本的準備:盡量使用與待測樣本性質相近的蛋白質作為標準品,例如測定抗ti,可用純化的抗ti作為標準。如果待測樣本是未知的,也可用抗ti作為標準蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之間繪制標準曲線。

              3.將待測樣本溶于緩沖溶液中,該緩沖溶液應與制作標準曲線的緩沖溶液相同(hao用PBS)。

              4.按1:5用蒸餾水稀釋濃染料結合溶液,如出現沉淀,過濾除去。

              5.每個樣本加5ml稀釋的染料結合溶液,作用5~30min。染液與蛋白質結合后,將由紅色變為藍色,在595nm波長下測定其吸光度。注意,顯色反應不得超過30min.

              6.根據標準曲線計算待測樣本的濃度。


              鑒別試驗

              (1)本品的水溶液(1 2000),顯藍色。

              (2)取本品的水溶液(1 1000)5ml,加鹽酸1ml時,變為暗黃綠色。

              (3)本品的硫酸溶液(1 100)顯暗橙色,取此液2-3滴加水5ml時,顯綠色。

              (4)本品的水溶液(1 1000)5ml,加(1 5)5ml,在水浴中加熱時變為紫紅色。

              (5)取本品0.1g,加銨溶液(3 2000)200ml 溶解,取此溶液1ml,加銨溶液(3 2000)配至100ml的溶液,在波長628-632nm處有吸收帶。

              純度試驗

              (1)水不容物 小于0.20%。

              (2)氯化物、硫酸鹽 以總量計,小于4.0%。

              (3)重金屬 以Pb計,小于20ug/g。

              (4 以As2O3計,小于4.0ug/g。





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