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              發布時間:2021-08-15 18:43  

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              恒溫擴增技術

              取代PCR的核酸擴增術﹐

              領域:廣泛應用于臨床診斷,食品安全檢測,動物疾病檢測等領域特點:快速,特異,無需專門設備


              重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物,能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會發生鏈交換反應形成并啟動 DNA合成,對模板上的目標區域進行指數式擴增。被替換的 DNA鏈與SSB結合,防止進一步替換。在這個體系中,由兩個相對的引物起始一個合成事件。


              對于核酸提取技術的不同,樣本裂解及核酸純化環節不盡相同,操作繁瑣程度不同,提取效率、核酸的純度亦會不同。而復雜的操作更易導致氣溶膠污染,帶來風險。因此,選擇合適的提取技術,對當前疫情防控至關重要。



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              試紙條是一款基于側向層析技術和膠體金標記技術的即用型快速檢測試紙條。該款試紙條可用于蛋白、基因擴增產物(PCR,LAMP,RPA)的定性/半定量檢測。研究者需要自行設計分別標記有生物素的特異性檢測物(如抗原、探針)和標記有FITC的特異性檢測物(如探針)。