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              反相SPE柱廠家常用解決方案【碩譜生物】

              發(fā)布時(shí)間:2020-12-15 07:59  

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              廣州碩譜生物科技有限公司反相SPE柱廠家

              正相機(jī)制

              正相分離模式是 SPE小柱相的固定相極性大于流動(dòng)相極性。主要用途:

              固相萃取材料極性表面與物極性官能團(tuán)極性相互作用;極性力比非極性力強(qiáng),但比離子力弱;常用的極性基團(tuán)有羥基,胺基,巰基等。弱極化基質(zhì)環(huán)境有利于形成極性力,因?yàn)槿鯓O化溶劑不能與極性固定相形成氫鍵功能團(tuán)。結(jié)果表明: SPE正相萃取后,樣品基質(zhì)多為弱極性,如正己烷、二氯甲1烷、菜油等,而目標(biāo)物多含有極性官能團(tuán)。

              茶葉專用柱

              領(lǐng)域:食品(茶葉)

              根據(jù)GB/T23204-2008中5g茶葉檢測(cè)量,用GCB/PSA配比裝填而成。能夠有效去除茶葉中的色素、有機(jī)酸等雜質(zhì),凈化效果好,多種農(nóng)1藥回收率穩(wěn)定

              主要作品:

              ? 《GB/T23204-2008茶葉中519種農(nóng)1藥及相關(guān)化 學(xué)品殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》

              ? 《GB/T23205-2008茶葉中448種農(nóng)1藥及相關(guān)化 學(xué)品殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》

              ?  茶葉中氟啶脲的檢測(cè)

              ?  茶葉中克1百威、滅線磷、氧樂(lè)1果和呲蚜酮的檢測(cè)





              溶劑環(huán)境的pH怎么影響化合物在小柱上的保留,為什么我們要關(guān)注化合物的pKa值,在C18小柱中需要考慮這些因素嗎?

              我們來(lái)說(shuō)一下,Ka指的是酸度系數(shù),又名酸離解常數(shù),可以理解為酸離解H離子的能力,而pKa=-lgKa,對(duì)于酸,在環(huán)境pH下存在如下平衡:左邊的A-/HA,實(shí)際是指溶劑環(huán)境下,離子態(tài)和分子態(tài)的比例,右邊反映了左側(cè)兩者的轉(zhuǎn)化關(guān)系,取決于(pH-pKa)的數(shù)值大小。對(duì)于離子交換小柱,保持目標(biāo)物的離子化而非分子態(tài),是一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),這對(duì)于離子交換作用機(jī)理的交換柱,將直接關(guān)系到其實(shí)驗(yàn)成敗。而對(duì)于硅膠鍵合C18小柱的萃取,由于硅膠(—SiOH)不能完全“封端”,在pH大于4.0的情況下,硅膠都會(huì)帶上負(fù)電荷,因而會(huì)使得能電離的化合物與硅膠作用,增強(qiáng)了這種附帶的次級(jí)作用理(主作用力為非極性相互作用力),而使得此類物質(zhì)在硅膠-C18上的保留增強(qiáng),若只考慮C18的非極性作用力,必然會(huì)導(dǎo)致回收結(jié)果的不盡人意。

              固相萃取(Solid Phase Extraction,簡(jiǎn)稱SPE),也稱固相提取,是一項(xiàng)結(jié)合了選擇性保留、選擇性洗脫等過(guò)程的分離技術(shù)。 SPE也是一個(gè)柱色譜分離過(guò)程,分離機(jī)理、固定相和溶劑的選擇等方面與高1效液相色譜(HPLC)有許多相似之處。






              SPE是一種吸附劑萃取,樣品通過(guò)填充吸附劑的一次性萃取柱,分析物和雜質(zhì)被保留在柱上,然后分別用選擇性溶劑去除雜質(zhì),洗脫出分析物,從而達(dá)到分離的目的。

              PE的凈化模式主要取決于填充劑的類型和溶劑的性質(zhì)

              中性氧化鋁,酸性氧化鋁、堿性氧化鋁,怎么區(qū)分?

              Al2O3 的主要作用力是通過(guò)金屬鋁中心與化合物的羥基形成氫鍵來(lái)吸附,或者通過(guò)離子交換作用。中性氧化鋁(Al-N):pH為6.5,中性氧化鋁主要通過(guò)鋁原子中心與帶有高負(fù)電荷的雜原子作用,如:N、O、P、S及富電子的芳香族化合物。

              先理解酸化后和堿化后的氧化鋁,氧化鋁的性能變化:

              Al2O3 6HCl = 2AlCl3 3H2O;

              Al2O3 2NaOH= 2NaAlO2(偏鋁酸鈉) H2O

              酸化的氧化鋁和堿化的氧化鋁,使得氧化鋁表面的電荷性發(fā)生改變,如酸性氧化鋁帶正電荷的中心容易吸附陰離子,并且產(chǎn)生偶極作用,吸附極性化合物;而堿性則吸附極性和含陽(yáng)離子官能的化合物。




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