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              電感耦合等離子體質譜儀廠家全國發貨「在線咨詢」

              發布時間:2020-12-15 08:44  

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              ICP-MS 電感耦合等離子體質譜法是將被測物質用電感耦合等離子體離子化后,按離子的質荷比分離,測量各種離子譜峰的強度的一種分析方法。自1983 年臺商品化生產以來,就在不斷改善中得到廣泛應用ICP-MS 技術的分析能力可以取代傳統的無機分析技術如電感耦合等離子體光譜技術、石墨爐原子吸收進行定性、半定量、定量分析及同位素比值的準確測量等。

              鋼研納克PlasmaMS300電感耦合等離子體質譜儀icp-ms是將被測物質用電感耦合等離子體離子化后,按離子的質荷比分離,測量各種離子

              譜峰的強度的一種分析方法。是20 世紀80

              年代發展起來的新的分析測試技術。它以獨特的接口技術將ICP-MS 的

              高溫(7000 K)電離特性與四極桿質譜計的靈敏快速掃描的優點相結合而形成一種新型的元素和同位素分析技術,

              可分析幾乎地球上所有元素。具有檢出限低,線性動態范圍寬,譜線簡單,干擾少,分析精度高,速度快,多元

              素同時分析,檢測模式靈活等優點。



              未來

              近幾年國際主流的ICP-MS生產廠商在技術上又有了長足的進步,尤其是串聯四極桿技術為無機元素、同位素

              分析提供了一個嶄新的角度和思路。近年來國家支持國產科學儀器的自主創新研究,在市場需求和政策激勵下,國產分析儀器產商鋼研納克生產的PlasmMS 300型ICP-MS也有優異的表現。雖然當前國內的ICP-MS與國外的型號從技術上來說有一定的差距,短時 間內不一定能夠跨越,但是只要中國儀器廠商沿著正確的方向堅定的走下去,一定會國外產品壟斷中國市場

              的局面,為我國分析檢測市場創建出更加繁榮的篇章。ICP-MS技術的分析能力不僅可以取代傳統的無機分析技術 如電感耦合等離子體光譜技術、石墨爐原子吸收進行定性、半定量、定量分析及同位素比值的準確測量等。還可

              以與其他技術如HPLC、HPCE、GC聯用進行元素的形態、分布特性等的分析。隨著這項技術的迅速發展,現已 被廣泛地應用于環境、半導體、醫學、生物、冶金、石油、核材料分析等領域。我國加入WTO后,新一輪的市場 競爭將對國有產品提出更新的挑戰。無論是產品的質量、生產、加工、包裝到商標等,都必須與國際法規接軌,

              否則我們的產品將面臨被淘汰的危險。為了適應新一輪的市場競爭的需求,讓我們的產品走向國際市場,產品的 質量控制在理論上必須提供和世界檢測水平相符的可靠數據。不管是農業、環保、食品、還是工業產品等,

              用ICP-MS進行這些產品中多元素的分析測定,可稱之為是目前國際上在這一領域檢測水平的分析技術,可為 產品提供可靠的,國際技術領域認可的實驗數據。因此,ICP-MS在未來的經濟發展和科學研究中將發揮更為積極 而重要的作用。



              樣品消解方法及消解體系的選擇

              化妝品中元素測定的前處理方法主要有干灰化法、浸提法、濕式回流消解法、濕式消解法和微波消解法。干 灰化法、濕式回流消解法操作復雜,浸提法只對樣品進行提取,可能造成結果偏低。微波消解法和濕式消解法是

              實驗室常規前處理方法,微波消解法在處理口紅、睫毛膏等蠟基類樣品時,消解不充分,還容易發生爆罐等危險 情況。因此,在處理蠟基樣品時選用濕法消解方式,并加入加強消解效果,既減小了實驗的危險性,又增

              加了反應強度。對消解體系考察試驗中,發現和-體系可使大部分種類化妝品消化完全,但 能縮短消化時間.有些樣品與反應劇烈,易使樣品濺出,因此用量不宜過大。對于部分含高嶺土, 二氧化鈦等的化妝品,消解不完全,可加入少量使樣品消化至澄清,但測定時由于的強腐蝕性,可

              對儀器的、矩管等產生損害,因此不建議添加,可在消解后過濾測定,并不影響檢測結果的準確性。通過 采用微波消解和濕法消解兩種前處理方式對樣品結果測定,配對t檢驗法分析測試結果,兩種前處理方式無顯著性 差異(p > 0.05 )。


               

              ICP-MS分析流程的建立

              對于一種新基體的樣品來說,常規的分析路徑如下:

              1.  酸化或溶解樣品

              樣品一般需要先進行酸化溶解使目標元素溶解在液體中.

              2.  選擇目標分析物和目標同位素

              根據濃度范圍來選擇分析物和同位素。

              3.  先進行掃描以便識別出存在的干擾

              可以先進行半定量掃描,可以通過半定量掃描判斷大致存在哪些元素以及各個元素 的大致濃度范圍。

              4.   選擇數據的采集模式以及校正曲線的類型

              一般如果使用連續流的數據采集模式,會使用外標定量法。也有其他的數據評估方

              法可以使用。

              5.  選擇合適的內標元素

              內標元素的使用可以校正由于時間或基體抑制效應引起的信號漂移。

              6.  能進行基體匹配

              將標樣的基體匹配到和您的樣品基體完全一致,可以將兩者之間的差異減小到小, 并且有助于得到更為準確的結果數據。

              7.  進行質量控制校正(QC check)

              在分析過程中插入另一來源的標樣(2nd  Source Standard)或者有證標準物質 (Certified Reference Material),確保數據的完整性。




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