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組成編輯完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：(1)已包被抗原或的固相載體(吸附劑)；(2)酶標記的抗原或(結合物)；(3)酶的底物；(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制(定量測定中)；(5)結合物及標本的稀釋液；(6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；(7)酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用3mol/L。



ELISA的基礎是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或仍保持其學活性，酶標記的抗原或既保留其學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的或抗原）與固相載體表面的抗原或起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原復合物與液體中的其他物質分開。蘇州夢犀生物科技有限公司蘇州夢犀生物科技有限公司

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定。然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的才能充分發揮其方法學的優點。

特點編輯一、、靈敏、特異的；二、穩定的重復性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；五、節省實驗經費。

酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。