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發(fā)布時(shí)間:2021-04-13 06:12  
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{微生物檢測}致病菌
——微生物檢測致病菌——
致病菌即能夠引起人們發(fā)病的細(xì)菌。大腸菌群檢驗(yàn)呈陽性,并懷疑食品可能受到致病菌污染時(shí)可進(jìn)行致病菌檢驗(yàn)。1、傾注平板法首先把微生物懸液通過一系列稀釋,取一定量的稀釋液與熔化好的保持在40-50℃左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基充分混合,然后把這混合液傾注到無菌的培養(yǎng)皿中,待凝固之后,把這平板倒置在恒箱中培養(yǎng)。在我國現(xiàn)有的國家標(biāo)準(zhǔn)中,致病菌一般指'腸道致病菌和致病性球菌',主要包括沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄qiu菌、致病性鏈球菌等四種,致病菌不允許在食品中檢出。
對(duì)不同的食品和不同的場合,應(yīng)選擇一定的參考菌群進(jìn)行檢驗(yàn)。如海產(chǎn)品以副溶血性弧菌作為參考菌群,蛋與蛋制品以沙門氏菌菌、金黃色葡萄qiu菌、變形gan菌等作為參考菌群,米、面類食品以蠟樣芽孢gan菌、變形gan菌、霉菌等作為參考菌群,罐頭食品以耐熱性芽孢菌作為參考菌群等。2、淀粉水解試驗(yàn)?zāi)承┘?xì)菌可以產(chǎn)生分解淀粉的酶,把淀粉水解為麥芽糖或葡萄糖。

{微生物檢測}{微生物限度}
——微生物限度檢驗(yàn)量——
檢驗(yàn)量檢驗(yàn)量即一次試驗(yàn)所用的供試品量(g、ml 或c㎡)。
除另有規(guī)定外,一般供試品的檢驗(yàn)量為10g 或10ml;膜劑為100c㎡;貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗(yàn)量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品,其檢驗(yàn)量應(yīng)增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于陽性對(duì)照試驗(yàn))。
檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)從2 個(gè)以上xiao包裝單位中抽取供試品,大蜜丸還不得少于4丸,膜劑還不得少于4 片。
一般應(yīng)隨機(jī)抽取不少于檢驗(yàn)用量(兩個(gè)以上xiao包裝單位)的3 倍量供試品。

微生物限度檢查
計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)
1.供試液制備
根據(jù)供試品的理化特性與生物學(xué)特性,采取適宜的方法制備供試液。供試液制備若需加溫時(shí),應(yīng)均勻加熱,且溫度不應(yīng)超過45℃。供試液從制備至加入檢驗(yàn)用培養(yǎng)基,不得超過1 小時(shí)。
常用的供試液制備方法如下。如果下列供試液制備方法經(jīng)確認(rèn)均不適用,應(yīng)建立其他適宜的方法。
(1)水溶性供試品 取供試品,用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液,或pH7.2磷酸鹽緩沖液,或胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基溶解或稀釋制成1:10供試液。若需要,調(diào)節(jié)供試液pH值至6~8。必要時(shí),用同一稀釋液將供試液進(jìn)一步10倍系列稀釋。水溶性液體制劑也可用混合的供試品原液作為供試液。10-2010食品安全標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)金黃色葡萄qiu菌檢驗(yàn)GB4789。
(2)水不溶性非油脂類供試品 取供試品,用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液,或pH7.2磷酸鹽緩沖液,或胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基制備成1:10供試液。分散力較差的供試品,可在稀釋液中加入表面活性劑如0.1%的聚山梨酯80,使供試品分散均勻。若需要,調(diào)節(jié)供試液pH值至6~8。必要時(shí),用同一稀釋液將供試液進(jìn)一步10倍系列稀釋。保藏方法:1、定期移植法亦稱傳代培養(yǎng)保藏法,指將junzhong接種于適宜的斜面培養(yǎng)基上,最適條件下培養(yǎng),完成培養(yǎng)于4~6℃進(jìn)行保存并間隔一定時(shí)間(3-6個(gè)月)進(jìn)行移植培養(yǎng)的一種短期種保藏方法。
(3)油脂類供試品 取供試品,加入無菌十四烷酸異丙酯使溶解,或與zui少量并能使供試品乳化的無菌聚山梨酯80或其他無抑菌性的無菌表面活性劑充分混勻。表面活性劑的溫度一般不超過40℃(特殊情況下,zui多不超過45℃),小心混合,若需要可在水浴中進(jìn)行,然后加入預(yù)熱的稀釋液使成1:10供試液,保溫,混合,并在zui短時(shí)間內(nèi)形成乳狀液。必要時(shí),用稀釋液或含上述表面活性劑的稀釋液進(jìn)一步10倍系列稀釋。小解剖刀常用的接種方法有以下幾種:1、劃線接種這是zui常用的接種方法。