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生活中，有很多地方都在使用增粘樹脂，所以很多朋友對其生產(chǎn)都很感興趣。讓我們來看看在生產(chǎn)增粘樹脂的時候應(yīng)該做些什么。

制備時需預(yù)先準備的物質(zhì)是：芳香族化合物：二甲苯、奈、甲基萘、等1環(huán)或2環(huán)的芳香族烴；甲醛類：甲醛、、多聚甲醛；改性劑：對叔丁基酚(對、對酚、、苯酚、對酚等一元酚)；催化劑：對甲基苯磺酸。

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所需溫度：反應(yīng)液溫升至100℃~120℃時保溫30分鐘，升至150℃~180℃時保溫30分鐘，再升至180℃~200℃時保溫60分鐘，升至180℃~220℃時整理成無餾分。

制法：在酸催化劑作用下，促使芳香族化合物與甲醛反應(yīng)，包括芳香族化合物與甲醛縮合反應(yīng)步驟，分離過量酸步驟，蒸餾過量甲醛步驟。在此基礎(chǔ)上進行改性處理，將一元酚和有機酸加入反應(yīng)液中得到混合液，再將混合液加熱加熱保溫，蒸餾得到增粘劑，得到增粘劑。

萜樹脂是我們常用的化工原料，生活中許多地方都在使用它，今天小編就為您簡單介紹一下萜樹脂的制作原理及用途。

部分熱塑性嵌段共聚物具有色淺、氣味低、硬度高、粘合性能好、抗氧化性能好、熱穩(wěn)定性好、相容性和溶解性好等優(yōu)點，其中 EVA系 SIS系、 SBS系等熱溶膠具有良好的相容性、耐候性和增粘效果。

制作原理：它主要利用松節(jié)油的a-或β-烯類，在弗克氏催化劑的作用下，陽離子聚合得到一系列從液體到固體的線性聚合物。

應(yīng)用范圍：由萜烯類混合物聚合而成，又稱聚萜烯樹脂.化學(xué)分子式(C10H16)，平均分子量為650-1250.是一種優(yōu)良的增粘劑，具有良好的粘接力，良好的抗老化性能，內(nèi)聚力高，耐熱，耐光，耐酸堿，耐臭，無毒。它的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于粘合劑、粘合劑、雙面膠帶、溶劑型膠水、書本裝訂版、彩色裝訂版、膠布、烯烴膠布、牛皮紙膠布、膠帶標簽、木工膠、壓敏膠、熱溶膠、密封膠、涂料、油墨等聚合物改性劑。

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根據(jù)國內(nèi)外關(guān)于飲酒與健康的研究，酒量適度，有益于身體健康。但是，白酒功能成分對人體健康的作用機理還有待深入研究。伴隨著檢測技術(shù)的發(fā)展，越來越多萜烯類化合物在白酒中不斷被檢出，香型和醬香型白酒檢出69種，包括萜烯醚、萜烯醇、萜烯酮、萜烯醛、萜烯醇。

牛欄山二鍋頭酒是北方地區(qū)的一種代表型白酒，其香氣純正、入口醇甜爽凈、酒體協(xié)調(diào)、尾凈香長，深受消費者喜愛。北京食品質(zhì)量與安全實驗室、北京食品營養(yǎng)與人類健康創(chuàng)新中心、北京市食品風(fēng)味化學(xué)重點實驗室、北京工商大學(xué)的張倩、北京順鑫農(nóng)業(yè)有限公司牛欄山二鍋頭原酒中的微量萜烯類化合物進行了定性定量分析，并按酒中劑量范圍進行了定性定量分析，并按酒中劑量范圍進行了定性定量分析。

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牛欄山二鍋頭酒中萜烯類成分的測定

用HS-SPME-GC-MS法測定了13種牛欄山二鍋頭原酒和3種商品酒中萜烯類化合物，通過內(nèi)標物標準曲線對 GAT和 BCP含量進行了準確的定量分析，該方法可滿足白酒中痕量萜烯類化合物的定量分析要求。

采用 GAT、 BCP、β-大馬酮、β-杜松烯、反式-橙花叔醇等微量萜烯類化合物，其中 GAT為二鍋頭酒中檢出。以單萜烯類物質(zhì)為例，牛欄山原酒及商品酒中的質(zhì)量濃度一般為每升一微克至幾百微克，在這5種萜烯類化合物中，原酒中 GAT、 BCP、β-大馬酮、β-杜松烯、反式-橙花叔醇平均質(zhì)量濃度分別為0.0063、0.1075、0.0487、0.008、 BCP、 BCP和反式-橙花叔醇平均質(zhì)量濃度分別為0.006、0.006、0.00487、0.008、 BCP和反式-橙花平均質(zhì)量濃度為0.0068、0。

萜烯化合物對 AAPH所致氧化損傷細胞 ROS的影響

氧化應(yīng)激可以通過 AAPH誘導(dǎo)細胞氧化應(yīng)激， ROS水映細胞的氧化損傷程度。本研究選擇了細胞內(nèi) ROS含量的 ROS熒光探針，以DCFH-DA方法檢測 ROS。用熒光測定特定波長(激發(fā)波長488 nm，發(fā)射波長525 nm)的吸光度，并根據(jù)各組的熒光強度測定各組的熒光強度。

實驗結(jié)果表明，隨著 BCP質(zhì)量濃度的增加，細胞存活率總體呈下降趨勢，當(dāng) BCP質(zhì)量濃度達0.5或5 mg/L時，細胞存活率明顯低于空白組(P<0.05)，但此時細胞存活率高于80%，可以視為正常細胞。在質(zhì)量濃度不小于50 mg/L的情況下，細胞存活率明顯下降，在質(zhì)量濃度下，HepG2細胞損傷更大。從質(zhì)量濃度高的 BCP質(zhì)量和質(zhì)量濃度較高的 BCP可地考察其抗氧化作用，選取0.05、0.5、5 mg/L作為后續(xù)實驗研究。