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發(fā)布時(shí)間:2020-12-18 18:47  
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該裝置以苯為原料,通過加氫天生環(huán)己烷,再用空氣氧化生產(chǎn)環(huán)醇和環(huán)酮,簡(jiǎn)稱醇酮。扼要工藝流程是:將苯和氫通過苯泵和氫壓縮機(jī)送進(jìn)主反應(yīng)器,在催化劑雷尼鎳的作用下,進(jìn)行苯加氫反應(yīng),天生環(huán)己烷。其反應(yīng)溫度186~200℃,反應(yīng)壓力2.0~3.1MPa,保持氫分壓0.6MPa不變。反應(yīng)后的氣體進(jìn)進(jìn)后反應(yīng)器繼續(xù)反應(yīng),以進(jìn)步轉(zhuǎn)化率。從后反應(yīng)器出來的環(huán)己烷蒸氣經(jīng)冷凝后,進(jìn)進(jìn)穩(wěn)定塔蒸餾提純得環(huán)已烷。
將所得環(huán)已烷和混合氣(循環(huán)氣和新鮮空氣的混合氣)送進(jìn)氧化反應(yīng)器,環(huán)已烷與混合氣中的氧進(jìn)行氧化反應(yīng),天生環(huán)已基過氧化物和少量的環(huán)已醇、環(huán)已酮。有四臺(tái)氧化反應(yīng)器,一、二、三、四氧化反應(yīng)器的反應(yīng)溫度依次是181℃、175℃、167℃、166℃,反應(yīng)壓力均是1.9MPa。氧化反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)預(yù)濃縮、氧化洗滌、脫水后送進(jìn)脫氧化反應(yīng)器,在催化劑鉻酸叔丁酯的作用下進(jìn)行反應(yīng),天生環(huán)已醇和環(huán)已酮,簡(jiǎn)稱醇酮。醇酮產(chǎn)物經(jīng)脫環(huán)已烷、精餾后,得到產(chǎn)品醇酮。
該裝置的物料苯、氫、環(huán)已烷均是易然易暴物質(zhì);環(huán)已醇、環(huán)已酮可燃可爆。苯、環(huán)已烷、醇酮都有毒?;钚岳啄徭嚧呋瘎┯隹諝饽茏匀?;催化劑鉻酸酐有強(qiáng)腐蝕性。
環(huán)己烷,環(huán)烷烴的一種。分子量:84.160。沸點(diǎn):80.74℃。凝固點(diǎn):6.5℃。無色,易然,微溶于水,具有揮發(fā)性,微有刺激性氣味的液體,無腐蝕性,分子式:C6H12。 作為一種重要的工業(yè)原料,環(huán)己烷主要用于合成尼龍的原料己二酸和己內(nèi)酰胺。 環(huán)己烷是非極性溶劑,在涂料和清漆中有較廣泛的應(yīng)用。相對(duì)與苯來說環(huán)己烷毒性要小,因此在藥上用環(huán)己烷作為苯的替代溶劑。
環(huán)己烷與空氣可形成混合物
環(huán)己烷與空氣可形成混合物,極限為1.3 %~8.4(%體積分?jǐn)?shù))。 因鍵角的輕度扭曲,環(huán)己烷有兩種互變構(gòu)象,即船形和椅形(如下圖),碳—碳—碳鍵角接近109°28′,為無角張力的環(huán)。船式中,1位和4位兩個(gè)向內(nèi)伸的氫原子,距離較近,互相排斥,船式比椅式能量高。在常溫下,兩種構(gòu)象互相轉(zhuǎn)化,在平衡混合物中,椅式占絕大多數(shù)。室溫下主要為椅形。
環(huán)己烷經(jīng)破壞氧化生成己二酸
它不僅是及潤(rùn)滑油的重要成分,也是制造許多塑料及纖維的原料。環(huán)己烷經(jīng)破壞氧化生成己二酸,后者與氨反應(yīng)并還原可得己二胺,己二酸與己二胺兩種單體縮聚可得聚己二酰己二胺(即尼龍66);在鉆催化劑存在時(shí)進(jìn)行液相空氣氧化可得和的混合物,光照下與反應(yīng)生成肟,它是合成尼龍6的原料。自然界有多種脂環(huán)體系,的是六元環(huán)。如存在于植物中有香味的萜類化合物(如薄荷烷、薄荷酮和樟腦等) 以及存在于動(dòng)植物體內(nèi)的甾體化合物(如性、皮質(zhì)等)中都含有環(huán)己烷。
