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發布時間:2021-10-11 07:16  
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凍存袋的基本原理
利用細胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細胞。 細胞凍存時向培養基中加入保護劑--終濃度5%.15%的甘油或DMSO,可使溶液冰點降低,加之在緩慢凍結條件下,細胞內水分透出,減少了冰晶形成,從而避免細胞損傷。 采用"慢凍快融"的方法能較好地保證細胞存活。標準冷凍速度開始為-1 到 -2℃/min,當溫度低于-25℃時可加速,到-80℃之后可直接投入液氮內(-196℃)。
細胞復蘇凍存袋
1. 從液氮容器中取出凍存管,直接浸入37℃溫水中,并不時搖動令其盡快融化。
2. 從37℃水浴中取出凍存管,打開蓋子,用吸管吸出細胞懸液,加到離心管并滴加10倍以上培養液,混勻;
3. 離心, 1000rpm,5min;
4. 棄去上清液,加入含10%小牛血培養液重懸細胞,計數,調整細胞密度,接種培養瓶,37℃培養箱靜置培養;
5. 次日更換一次培養液,繼續培養。
凍存袋臨時儲罐
公開了一種細胞凍存袋樣本臨時儲罐,儲罐本體設有罐體,罐蓋,凍存架儲存格結構,罐體和罐蓋可將儲罐本體形成密封腔體,罐體頂部為密封結構,罐體頂部設有圓孔,罐蓋的尺寸和圓孔的尺寸相互匹配,罐蓋可覆蓋在圓孔之上形成密封腔體,所述的凍存架儲存格結構包括軸承,軸承底部設有底盤,底盤上設有隔板.隔板的數量為多個,多個隔板將底盤分隔為多個儲存格.通過設計,縮小了蓋口,減少了液氮逃逸,節省成本,凍存架放置于單獨的格子里有利于凍存位置管理,達到快速取放,尤其是整體凍存架快速取放轉移的目的.