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              甘肅228固相萃取柱價(jià)格品牌企業(yè),北京中檢維康有限公司

              發(fā)布時(shí)間:2021-07-09 03:50  

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              固相萃取柱的洗脫率一般在什么范圍

              洗脫率與吸附劑、洗脫溶劑、保留體積、 流速等因素都有關(guān),一般可達(dá)90%~98%。

              原理:

              固相萃取技術(shù)基于液相色譜原理,可近似看作一個(gè)簡(jiǎn)單的色譜過程。原理是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。固相萃取可分為在線萃取和離線萃取。前者萃取與色譜分析同步完成,而后者萃取與色譜分析分步完成,兩者在原理上是一致的。




              固相萃取柱萃取步驟

              1. 柱預(yù)處理(柱活化)

              用適當(dāng)?shù)娜軇┝芟碨PE 柱,以使吸附劑保持濕潤(rùn),可以吸附目標(biāo)化合物或干擾化合物。不同模式固相萃取小柱活化用的溶劑不同,其目的有2 個(gè):一是除去填料中可能存在的雜質(zhì);二是使填料溶劑化,提高固相萃取的重現(xiàn)性。

              2. 上樣

              將液態(tài)或溶解后的固態(tài)樣品倒入預(yù)處理后的SPE 柱,然后利用抽真空、加壓或離心的方法使樣品通過SPE柱,在該步驟中,分析物被保留在吸附劑上。

              3. 淋洗和洗脫

              樣品進(jìn)入SPE柱、目標(biāo)化合物被吸附后,視分離模式和樣品性質(zhì)而定,可采用適當(dāng)?shù)南疵搫⒛繕?biāo)化合物直接淋洗下來;也可先將干擾化合物淋洗掉,再用適當(dāng)?shù)南疵搫⒛繕?biāo)化合物洗脫,通常采用后一種方法更有利于樣品的凈化。淋洗和洗脫同上所述,可采用抽真空、加壓或離心的方法使淋洗液或洗脫液流過吸附劑。



              固相萃取柱的影響因素

              以下內(nèi)容由北京中檢維康生物技術(shù)有限公司為您提供,希望對(duì)同行業(yè)的朋友有所幫助。

              保留體積

              在加樣過程中,保留體積是SPE 技術(shù)的關(guān)鍵因素之一,它代表了進(jìn)行痕量富集時(shí)能有效處理的水樣體積。根據(jù)色譜分析儀的小檢出量和水樣中有機(jī)物的濃度,可以估算出欲富集的小水樣體積。另外,樣液的pH 值也影響樣品的吸附效率。



              固相萃取柱介紹

              固相萃取裝置是一種被廣泛應(yīng)用且備受歡迎的樣品前處理技術(shù),就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。它在傳統(tǒng)的液-液萃取基礎(chǔ)上采用物質(zhì)間相似作用的相似相溶原理并結(jié)合目前廣泛應(yīng)用的液相色譜和氣相色譜固定相基本知識(shí)發(fā)展而來。